• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

社论:特刊,“皮肤疾病的分子进展”。

Editorial: Special Issue, "Molecular Advances in Skin Diseases".

机构信息

Department of Dermatology, Nippon Medical School Chiba Hokusoh Hospital, Kamagari 1715, Inzai 270-1694, Chiba, Japan.

出版信息

Int J Mol Sci. 2022 Oct 17;23(20):12396. doi: 10.3390/ijms232012396.

DOI:10.3390/ijms232012396
PMID:36293252
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9604500/
Abstract

The pathomechanisms of various skin diseases have recently been elucidated progressively [...].

摘要

最近,各种皮肤疾病的发病机制已经逐步阐明。

相似文献

1
Editorial: Special Issue, "Molecular Advances in Skin Diseases".社论:特刊,“皮肤疾病的分子进展”。
Int J Mol Sci. 2022 Oct 17;23(20):12396. doi: 10.3390/ijms232012396.
2
Editorial: Special Issue, "Molecular Advances in Skin Diseases 2.0".社论:特刊,“皮肤病学的分子进展 2.0”。
Int J Mol Sci. 2024 May 29;25(11):5928. doi: 10.3390/ijms25115928.
3
Molecular Research and Treatment of Skin Diseases.皮肤疾病的分子研究与治疗。
Int J Mol Sci. 2022 May 13;23(10):5435. doi: 10.3390/ijms23105435.
4
Editorial: Neutrophil-Mediated Skin Diseases: Immunology and Genetics.社论:中性粒细胞介导的皮肤病:免疫学与遗传学
Front Immunol. 2019 Oct 9;10:2377. doi: 10.3389/fimmu.2019.02377. eCollection 2019.
5
Prenatal diagnosis of inherited skin diseases.遗传性皮肤病的产前诊断。
Keio J Med. 1996 Mar;45(1):28-36. doi: 10.2302/kjm.45.28.
6
Molecular advances in genetic skin diseases.遗传性皮肤病的分子进展
Curr Opin Pediatr. 2002 Aug;14(4):419-25. doi: 10.1097/00008480-200208000-00011.
7
Basic genetics for dermatologists.皮肤科医生的基础遗传学。
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2013 Jul-Aug;79(4):457-68. doi: 10.4103/0378-6323.113072.
8
Zebrafish: a model system to study heritable skin diseases.斑马鱼:遗传性皮肤疾病研究的模式生物系统。
J Invest Dermatol. 2011 Mar;131(3):565-71. doi: 10.1038/jid.2010.388. Epub 2010 Dec 30.
9
Skin diseases related to abnormality in desmosomes and hemidesmosomes--editorial review.与桥粒和半桥粒异常相关的皮肤疾病——编辑评论
J Dermatol Sci. 1999 Jun;20(2):81-4. doi: 10.1016/s0923-1811(99)00014-6.
10
In this issue: genotype-phenotype correlations: lessons learned from 'milder' genodermatoses.本期内容:基因型-表型相关性:从“症状较轻的”遗传性皮肤病中汲取的经验教训。
J Invest Dermatol. 2003 Feb;120(2):vi-vii. doi: 10.1046/j.1523-1747.2003.t01-1-12002.x.

本文引用的文献

1
Transcription Factors Runx1 and Runx3 Suppress Keratin Expression in Undifferentiated Keratinocytes.转录因子 Runx1 和 Runx3 抑制未分化角蛋白细胞中的角蛋白表达。
Int J Mol Sci. 2022 Sep 2;23(17):10039. doi: 10.3390/ijms231710039.
2
Primary TSC2 Cells Induce Follicular Neogenesis in an Innovative TSC Mouse Model.原发性 TSC2 细胞在创新性 TSC 小鼠模型中诱导滤泡发生。
Int J Mol Sci. 2022 Aug 26;23(17):9713. doi: 10.3390/ijms23179713.
3
Deep Phenotyping of Superficial Epidermolytic Ichthyosis due to a Recurrent Mutation in .因. 中一个反复出现的突变导致的表皮松解性角化过度症的深度表型分析
Int J Mol Sci. 2022 Jul 14;23(14):7791. doi: 10.3390/ijms23147791.
4
Changes in the Expression of Smooth Muscle Cell-Related Genes in Human Dermal Sheath Cup Cells Associated with the Treatment Outcome of Autologous Cell-Based Therapy for Male and Female Pattern Hair Loss.与男性和女性型脱发的自体细胞治疗的治疗效果相关的人真皮鞘杯细胞中平滑肌细胞相关基因表达的变化。
Int J Mol Sci. 2022 Jun 27;23(13):7125. doi: 10.3390/ijms23137125.
5
Chlorogenic Acid Prevents UVA-Induced Skin Photoaging through Regulating Collagen Metabolism and Apoptosis in Human Dermal Fibroblasts.绿原酸通过调节人真皮成纤维细胞胶原代谢和细胞凋亡预防 UVA 诱导的皮肤光老化。
Int J Mol Sci. 2022 Jun 22;23(13):6941. doi: 10.3390/ijms23136941.
6
Elevated Alpha 1(I) to Alpha 2(I) Collagen Ratio in Dermal Fibroblasts Possibly Contributes to Fibrosis in Systemic Sclerosis.真皮成纤维细胞中 Alpha 1(I)到 Alpha 2(I)胶原比值升高可能导致系统性硬化症纤维化。
Int J Mol Sci. 2022 Jun 18;23(12):6811. doi: 10.3390/ijms23126811.
7
Immunological Pathomechanisms of Spongiotic Dermatitis in Skin Lesions of Atopic Dermatitis.特应性皮炎皮损中海绵形成性皮炎的免疫发病机制。
Int J Mol Sci. 2022 Jun 15;23(12):6682. doi: 10.3390/ijms23126682.
8
Identification of Codon 146 Variants in Isolated Epidermal Nevus and Multiple Lesions in Oculoectodermal Syndrome: Confirmation of the Phenotypic Continuum of Mosaic RASopathies.孤立性表皮痣和眼外胚层综合征多病灶中密码子146变异的鉴定:镶嵌型RAS病表型连续性的确认。
Int J Mol Sci. 2022 Apr 6;23(7):4036. doi: 10.3390/ijms23074036.
9
Role of ERK Pathway in the Pathogenesis of Atopic Dermatitis and Its Potential as a Therapeutic Target.ERK 通路在特应性皮炎发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力。
Int J Mol Sci. 2022 Mar 23;23(7):3467. doi: 10.3390/ijms23073467.
10
ISSVA Classification of Vascular Anomalies and Molecular Biology.ISSVA 血管异常分类与分子生物学。
Int J Mol Sci. 2022 Feb 21;23(4):2358. doi: 10.3390/ijms23042358.