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硝基乙二胺（EDAMs）以及N-甲基-1-（甲硫基）-2-硝基乙胺（NMSM）衍生物：杂环分子多样性的骨架（2012年至2021年更新）

Nitroenediamines (EDAMs), and -methyl-1-(methylthio)-2-nitroethenamine (NMSM) derivatives: scaffolds for heterocycle molecular diversity (update from 2012 to 2021).

作者信息

Abedinifar Fahimeh, Larijani Bagher, Mahdavi Mohammad

机构信息

Endocrinology and Metabolism Research Center, Endocrinology and Metabolism Clinical Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences Tehran 14176 Iran

出版信息

RSC Adv. 2022 Oct 26;12(47):30436-30456. doi: 10.1039/d2ra05547c. eCollection 2022 Oct 24.

DOI:10.1039/d2ra05547c
PMID:36337974
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9597586/
Abstract

Nitro-1,1-enediamines (EDAMs) and 1,1-bis(methylthio)-2-nitroethene (NMSN) have proven to be a class of attractive and useful synthetic building blocks for use in the synthesis of heterocyclic and fused heterocyclic compounds. The bicyclic or tricyclic heterocycles derived from these frames widely exist in natural and synthetic drugs. To comprehend the reaction properties of EDAMs and NMSN and to design other novel fused heterocycles with biological effects in the future, it is essential to investigate their recent reactions. The current review envisions highlighting some recent and remarkable examples of nitroenediamine reactions categorized by catalyst-assisted and catalyst-free reactions from 2012 onward.

摘要

硝基-1,1-烯二胺（EDAMs）和1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯（NMSN）已被证明是一类用于合成杂环和稠合杂环化合物的有吸引力且有用的合成砌块。由这些骨架衍生的双环或三环杂环广泛存在于天然和合成药物中。为了理解EDAMs和NMSN的反应特性，并在未来设计其他具有生物效应的新型稠合杂环，研究它们最近的反应至关重要。本综述旨在突出2012年以来一些最近且显著的硝基烯二胺反应实例，这些反应按催化辅助反应和无催化反应进行分类。

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