• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Activation mechanisms of clinically distinct B-Raf V600E and V600K mutants.

作者信息

Zhang Mingzhen, Maloney Ryan, Liu Yonglan, Jang Hyunbum, Nussinov Ruth

机构信息

Computational Structural Biology Section, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Frederick, MD, U.S.A.

Cancer Innovation Laboratory, National Cancer Institute, Frederick, MD, U.S.A.

出版信息

Cancer Commun (Lond). 2023 Mar;43(3):405-408. doi: 10.1002/cac2.12395. Epub 2022 Dec 26.

DOI:10.1002/cac2.12395
PMID:36573259
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10009660/
Abstract
摘要

相似文献

1
Activation mechanisms of clinically distinct B-Raf V600E and V600K mutants.临床上不同的B-Raf V600E和V600K突变体的激活机制。
Cancer Commun (Lond). 2023 Mar;43(3):405-408. doi: 10.1002/cac2.12395. Epub 2022 Dec 26.
2
Putative genomic characteristics of BRAF V600K versus V600E cutaneous melanoma.BRAF V600K与V600E皮肤黑色素瘤的假定基因组特征。
Melanoma Res. 2017 Dec;27(6):527-535. doi: 10.1097/CMR.0000000000000388.
3
Characteristics of BRAF V600K versus V600E: Effect of molecular weight change in melanoma.
J Cancer Res Ther. 2021 Jan-Mar;17(1):291. doi: 10.4103/jcrt.JCRT_433_18.
4
Distinct Molecular Profiles and Immunotherapy Treatment Outcomes of V600E and V600K -Mutant Melanoma.V600E 和 V600K 突变型黑色素瘤的不同分子谱和免疫治疗疗效。
Clin Cancer Res. 2019 Feb 15;25(4):1272-1279. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1680. Epub 2019 Jan 10.
5
A HRM assay for identification of low level BRAF V600E and V600K mutations using the CADMA principle in FFPE specimens.一种使用 CADMA 原理在 FFPE 标本中鉴定低水平 BRAF V600E 和 V600K 突变的 HRM 检测方法。
Pathology. 2017 Dec;49(7):776-783. doi: 10.1016/j.pathol.2017.08.011.
6
BRAF V600K vs. BRAF V600E: a comparison of clinical and dermoscopic characteristics and response to immunotherapies and targeted therapies.BRAF V600K 与 BRAF V600E：临床和皮肤镜特征以及对免疫治疗和靶向治疗反应的比较。
Clin Exp Dermatol. 2022 Jun;47(6):1131-1136. doi: 10.1111/ced.15113. Epub 2022 Mar 11.
7
Patient-reported outcomes in patients with resected, high-risk melanoma with BRAF or BRAF mutations treated with adjuvant dabrafenib plus trametinib (COMBI-AD): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial.接受辅助达拉非尼联合曲美替尼治疗的切除后高风险黑色素瘤伴 BRAF 或 BRAF 突变患者的患者报告结局（COMBI-AD）：一项随机、安慰剂对照、III 期临床试验。
Lancet Oncol. 2019 May;20(5):701-710. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30940-9. Epub 2019 Mar 27.
8
Distinguishing clinicopathologic features of patients with V600E and V600K BRAF-mutant metastatic melanoma.区分 V600E 和 V600K BRAF 突变型转移性黑色素瘤患者的临床病理特征。
Clin Cancer Res. 2012 Jun 15;18(12):3242-9. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-0052. Epub 2012 Apr 24.
9
The BRAF V600K mutation is more frequent than the BRAF V600E mutation in melanoma in situ of lentigo maligna type.在恶性雀斑样原位黑色素瘤中，BRAF V600K突变比BRAF V600E突变更常见。
J Invest Dermatol. 2014 Feb;134(2):548-550. doi: 10.1038/jid.2013.338. Epub 2013 Aug 9.
10
Histologic and Phenotypic Factors and MC1R Status Associated with BRAF(V600E), BRAF(V600K), and NRAS Mutations in a Community-Based Sample of 414 Cutaneous Melanomas.414 例皮肤黑色素瘤的临床组织学和表型因素以及 MC1R 状态与 BRAF(V600E)、BRAF(V600K)和 NRAS 突变的相关性：一项社区为基础的样本研究。
J Invest Dermatol. 2016 Apr;136(4):829-837. doi: 10.1016/j.jid.2015.12.035. Epub 2016 Jan 22.

引用本文的文献

1
Kinase signaling cascades: an updated mechanistic landscape.激酶信号级联反应：最新的机制全景
Chem Sci. 2025 Aug 19. doi: 10.1039/d5sc04657b.
2
ERK Allosteric Activation: The Importance of Two Ordered Phosphorylation Events.细胞外信号调节激酶的变构激活：两个有序磷酸化事件的重要性
J Mol Biol. 2025 Apr 9:169130. doi: 10.1016/j.jmb.2025.169130.
3
Computational studies on the functional and structural impact of pathogenic mutations in enzymes.酶中致病突变对功能和结构影响的计算研究。

本文引用的文献

1
The mechanism of Raf activation through dimerization.通过二聚化激活Raf的机制。
Chem Sci. 2021 Nov 18;12(47):15609-15619. doi: 10.1039/d1sc03444h. eCollection 2021 Dec 8.
2
The mechanism of activation of monomeric B-Raf V600E.单体B-Raf V600E的激活机制。
Comput Struct Biotechnol J. 2021 Jun 4;19:3349-3363. doi: 10.1016/j.csbj.2021.06.007. eCollection 2021.
3
Distinct Molecular Profiles and Immunotherapy Treatment Outcomes of V600E and V600K -Mutant Melanoma.V600E 和 V600K 突变型黑色素瘤的不同分子谱和免疫治疗疗效。
Protein Sci. 2025 Apr;34(4):e70081. doi: 10.1002/pro.70081.
4
Pioneer in Molecular Biology: Conformational Ensembles in Molecular Recognition, Allostery, and Cell Function.分子生物学先驱：分子识别、别构效应及细胞功能中的构象集合体
J Mol Biol. 2025 Jun 1;437(11):169044. doi: 10.1016/j.jmb.2025.169044. Epub 2025 Feb 25.
5
Mitogen signaling strength and duration can control cell cycle decisions.有丝分裂原信号的强度和持续时间可以控制细胞周期的决定。
Sci Adv. 2024 Jul 5;10(27):eadm9211. doi: 10.1126/sciadv.adm9211.
6
CDK2 and CDK4: Cell Cycle Functions Evolve Distinct, Catalysis-Competent Conformations, Offering Drug Targets.细胞周期蛋白依赖性激酶2和4：细胞周期功能演变为独特的、具有催化活性的构象，提供药物靶点。
JACS Au. 2024 May 14;4(5):1911-1927. doi: 10.1021/jacsau.4c00138. eCollection 2024 May 27.
7
Protein conformational ensembles in function: roles and mechanisms.发挥功能的蛋白质构象集合：作用与机制
RSC Chem Biol. 2023 Sep 5;4(11):850-864. doi: 10.1039/d3cb00114h. eCollection 2023 Nov 1.
Clin Cancer Res. 2019 Feb 15;25(4):1272-1279. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1680. Epub 2019 Jan 10.
4
The dimer-dependent catalytic activity of RAF family kinases is revealed through characterizing their oncogenic mutants.通过对 RAF 家族激酶致癌突变体的特征分析，揭示了 RAF 家族激酶二聚体依赖性的催化活性。
Oncogene. 2018 Oct;37(43):5719-5734. doi: 10.1038/s41388-018-0365-2. Epub 2018 Jun 21.
5
Putative genomic characteristics of BRAF V600K versus V600E cutaneous melanoma.BRAF V600K与V600E皮肤黑色素瘤的假定基因组特征。
Melanoma Res. 2017 Dec;27(6):527-535. doi: 10.1097/CMR.0000000000000388.
6
BRAF Mutants Evade ERK-Dependent Feedback by Different Mechanisms that Determine Their Sensitivity to Pharmacologic Inhibition.BRAF突变体通过决定其对药物抑制敏感性的不同机制逃避ERK依赖性反馈。
Cancer Cell. 2015 Sep 14;28(3):370-83. doi: 10.1016/j.ccell.2015.08.001. Epub 2015 Sep 3.
7
Regulation of RAF protein kinases in ERK signalling.RAF 蛋白激酶在 ERK 信号转导中的调控。
Nat Rev Mol Cell Biol. 2015 May;16(5):281-98. doi: 10.1038/nrm3979.
8
Clinical characteristics and outcomes with specific BRAF and NRAS mutations in patients with metastatic melanoma.转移性黑色素瘤患者中具有特定 BRAF 和 NRAS 突变的临床特征和结局。
Cancer. 2013 Nov 1;119(21):3821-9. doi: 10.1002/cncr.28306. Epub 2013 Aug 6.
9
Frequency and spectrum of BRAF mutations in a retrospective, single-institution study of 1112 cases of melanoma.回顾性单机构研究 1112 例黑色素瘤病例中 BRAF 突变的频率和谱。
J Mol Diagn. 2013 Mar;15(2):220-6. doi: 10.1016/j.jmoldx.2012.10.002. Epub 2012 Dec 27.
10
Distinguishing clinicopathologic features of patients with V600E and V600K BRAF-mutant metastatic melanoma.区分 V600E 和 V600K BRAF 突变型转移性黑色素瘤患者的临床病理特征。
Clin Cancer Res. 2012 Jun 15;18(12):3242-9. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-0052. Epub 2012 Apr 24.