• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Synthesis of saframycins. I. Total synthesis (+/-)-saframycin B and its congeners.

作者信息

Kubo A, Saito N, Yamauchi R, Sakai S

出版信息

Chem Pharm Bull (Tokyo). 1987 May;35(5):2158-61. doi: 10.1248/cpb.35.2158.

DOI:10.1248/cpb.35.2158
PMID:3664824
Abstract
摘要

相似文献

1
Synthesis of saframycins. I. Total synthesis (+/-)-saframycin B and its congeners.链黑菌素的合成。I. (±)-链黑菌素B及其同系物的全合成。
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1987 May;35(5):2158-61. doi: 10.1248/cpb.35.2158.
2
Synthesis of saframycins. X. Transformation of (-)-saframycin A to (-)-saframycin Mx type compound with the structure proposed for saframycin E.番红菌素的合成。X. (-)-番红菌素A向(-)-番红菌素Mx型化合物的转化,该化合物具有为番红菌素E提出的结构。
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1995 May;43(5):777-82. doi: 10.1248/cpb.43.777.
3
Structural studies on minor components of saframycin group antibiotics saframycins F, G and H.对沙弗霉素类抗生素沙弗霉素F、G和H的次要成分的结构研究。
J Antibiot (Tokyo). 1988 Jun;41(6):734-40. doi: 10.7164/antibiotics.41.734.
4
Isolation and structural elucidation of new saframycins Y3, Yd-1, Yd-2, Ad-1, Y2b and Y2b-d.新型沙弗霉素Y3、Yd-1、Yd-2、Ad-1、Y2b和Y2b-d的分离与结构解析
J Antibiot (Tokyo). 1986 Dec;39(12):1639-50. doi: 10.7164/antibiotics.39.1639.
5
[Discovery and development of unknown potentialities of microorganisms with special reference to saframycin group antitumor antibiotics].[微生物未知潜能的发现与开发,特别涉及沙福霉素类抗肿瘤抗生素]
Gan To Kagaku Ryoho. 1984 Dec;11(12 Pt 2):2617-24.
6
Structure and conformation of saframycin R determined by high field 1H and 13C NMR and its interactions with DNA in solution.通过高场1H和13C核磁共振确定的沙弗拉霉素R的结构和构象及其在溶液中与DNA的相互作用。
J Antibiot (Tokyo). 1983 Sep;36(9):1184-94. doi: 10.7164/antibiotics.36.1184.
7
Binding of saframycin A, a heterocyclic quinone anti-tumor antibiotic to DNA as revealed by the use of the antibiotic labeled with [14C]tyrosine or [14C]cyanide.通过使用用[14C]酪氨酸或[14C]氰化物标记的抗生素所揭示的杂环醌类抗肿瘤抗生素沙夫拉霉素A与DNA的结合。
J Biol Chem. 1981 Mar 10;256(5):2162-7.
8
Synthetic studies on ecteinascidin-743: constructing a versatile pentacyclic intermediate for the synthesis of ecteinascidins and saframycins.埃博霉素-743的合成研究:构建用于合成埃博霉素和沙弗霉素的通用五环中间体。
Org Lett. 2003 Jun 12;5(12):2095-8. doi: 10.1021/ol034575n.
9
Conversion of anhydrofusarubin lactol into the antibiotic bostrycoidin.脱水夫沙红素内酯转化为抗生素波斯特里菌素。
J Antibiot (Tokyo). 1989 Jul;42(7):1189-90. doi: 10.7164/antibiotics.42.1189.
10
Mode of action of saframycin antitumor antibiotics: sequence selectivities in the covalent binding of saframycins A and S to deoxyribonucleic acid.沙夫拉霉素抗肿瘤抗生素的作用模式:沙夫拉霉素A和S与脱氧核糖核酸共价结合中的序列选择性
Chem Res Toxicol. 1990 May-Jun;3(3):262-7. doi: 10.1021/tx00015a012.

引用本文的文献

1
Dearomative logic in natural product total synthesis.天然产物全合成中的非对映选择性逻辑。
Nat Prod Rep. 2022 Dec 14;39(12):2231-2291. doi: 10.1039/d2np00042c.