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UK launches whole-genome sequencing pilot for babies.

出版信息

Nat Biotechnol. 2023 Jan;41(1):4. doi: 10.1038/s41587-022-01644-0.

DOI:10.1038/s41587-022-01644-0
PMID:36653501
Abstract
摘要

相似文献

1
UK launches whole-genome sequencing pilot for babies.英国启动针对婴儿的全基因组测序试点项目。
Nat Biotechnol. 2023 Jan;41(1):4. doi: 10.1038/s41587-022-01644-0.
2
UK explores whole-genome sequencing for newborn babies.英国探索对新生儿进行全基因组测序。
Lancet. 2022 Jul 23;400(10348):260-261. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01378-2.
3
Should all babies have their genome sequenced at birth?是否应该在婴儿出生时对其基因组进行测序？
BMJ. 2021 Nov 17;375:n2679. doi: 10.1136/bmj.n2679.
4
Details of SARS-CoV-2 reinfections at a major UK tertiary centre.英国一家大型三级医疗中心的新冠病毒再次感染详情。
J Infect. 2021 Jun;82(6):e29-e30. doi: 10.1016/j.jinf.2021.03.004. Epub 2021 Mar 17.
5
The 100 000 Genomes Project: bringing whole genome sequencing to the NHS.“十万基因组计划”：将全基因组测序引入英国国家医疗服务体系。
BMJ. 2018 Apr 24;361:k1687. doi: 10.1136/bmj.k1687.
6
Should UK primary care be an early adopter of genomic medicine?英国初级医疗保健是否应率先采用基因组医学？
Br J Gen Pract. 2019 Jul;69(684):330-331. doi: 10.3399/bjgp19X704201.
7
Whole genome sequencing helps pinpoint a genetic diagnosis for patients.全基因组测序有助于为患者精准确定基因诊断结果。
BMJ. 2021 Nov 3;375:n2680. doi: 10.1136/bmj.n2680.
8
Personalised medicine in the UK.英国的个性化医疗。
Lancet. 2018 Jan 6;391(10115):e1. doi: 10.1016/S0140-6736(17)33261-0. Epub 2017 Dec 21.
9
The complete costs of genome sequencing: a microcosting study in cancer and rare diseases from a single center in the United Kingdom.全基因组测序的成本：来自英国单一中心的癌症和罕见病的微观成本研究。
Genet Med. 2020 Jan;22(1):85-94. doi: 10.1038/s41436-019-0618-7. Epub 2019 Jul 30.
10
Sequencing genomes to aid conservation.对基因组进行测序以促进保护。
Vet Rec. 2018 Sep 15;183(10):312-313. doi: 10.1136/vr.k3907.

引用本文的文献

1
Overview of Molecular Diagnostics in Irish Clinical Oncology.爱尔兰临床肿瘤学中的分子诊断概述
HRB Open Res. 2025 Jun 9;7:16. doi: 10.12688/hrbopenres.13822.2. eCollection 2024.
2
Towards genomic-Newborn Screening: Technical feasibility of Exome Sequencing starting from dried blood spots.迈向基因组新生儿筛查：从干血斑开始进行外显子组测序的技术可行性。
Mol Genet Metab Rep. 2024 Mar 20;39:101074. doi: 10.1016/j.ymgmr.2024.101074. eCollection 2024 Jun.
3
The future of commercial genetic testing.商业基因检测的未来。
Curr Opin Pediatr. 2023 Dec 1;35(6):615-619. doi: 10.1097/MOP.0000000000001260. Epub 2023 May 23.