Toda A, Shimeno H, Nagamatsu A, Shigematsu H
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka University, Japan.
Xenobiotica. 1987 Sep;17(9):1075-83. doi: 10.3109/00498258709044206.
已在正常大鼠、四氧嘧啶糖尿病大鼠和链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠中研究了氨基比林的代谢情况。药物经腹腔注射给药,使用高效液相色谱法测定血清中未变化的氨基比林及其主要代谢产物的浓度。
从未变化药物的血清水平较高判断,两种糖尿病大鼠中氨基比林的代谢速度均较慢。对糖尿病大鼠中氨基比林的药代动力学研究还表明,该药物的血清清除率降低,血清半衰期延长。
糖尿病大鼠中代谢产物4-单甲基氨基安替比林、4-乙酰氨基安替比林和4-甲酰氨基安替比林的血清浓度降低。相比之下,3-羟甲基-2-甲基-4-二甲基氨基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮的血清水平高于对照值。糖尿病的诱导并未改变4-氨基安替比林的血清浓度。
这些代谢产物血清水平变化的幅度在四氧嘧啶糖尿病中比在链脲佐菌素糖尿病中更大。
对糖尿病大鼠和正常大鼠微粒体制剂的研究为氨基比林代谢变化提供了更多支持。
这些发现表明,使用完整动物评估病理状态下药物的代谢情况很重要。