Suppr超能文献

恒河猴新生儿感染 SHIV 可引发针对 HIV-1 的中和抗体。

Neonatal SHIV infection in rhesus macaques elicited heterologous HIV-1-neutralizing antibodies.

机构信息

Duke Human Vaccine Institute, Duke University School of Medicine, Durham, NC 27710, USA.

Departments of Medicine and Microbiology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.

出版信息

Cell Rep. 2023 Mar 28;42(3):112255. doi: 10.1016/j.celrep.2023.112255. Epub 2023 Mar 14.

Abstract

Infants and children infected with human immunodeficiency virus (HIV)-1 have been shown to develop neutralizing antibodies (nAbs) against heterologous HIV-1 strains, characteristic of broadly nAbs (bnAbs). Thus, having a neonatal model for the induction of heterologous HIV-1 nAbs may provide insights into the mechanisms of neonatal bnAb development. Here, we describe a neonatal model for heterologous HIV-1 nAb induction in pathogenic simian-HIV (SHIV)-infected rhesus macaques (RMs). Viral envelope (env) evolution showed mutations at multiple sites, including nAb epitopes. All 13 RMs generated plasma autologous HIV-1 nAbs. However, 8/13 (62%) RMs generated heterologous HIV-1 nAbs with increasing potency over time, albeit with limited breadth, and mapped to multiple nAb epitopes, suggestive of a polyclonal response. Moreover, plasma heterologous HIV-1 nAb development was associated with antigen-specific, lymph-node-derived germinal center activity. We define a neonatal model for heterologous HIV-1 nAb induction that may inform future pediatric HIV-1 vaccines for bnAb induction in infants and children.

摘要

已证明,感染人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 的婴儿和儿童能够针对异源 HIV-1 株产生中和抗体 (nAbs),这是广谱中和抗体 (bnAbs) 的特征。因此,建立诱导异源 HIV-1 nAbs 的新生儿模型可能有助于深入了解新生儿 bnAb 发育的机制。在这里,我们描述了一种在致病性感染猴免疫缺陷病毒 (SHIV) 的恒河猴 (RMs) 中诱导异源 HIV-1 nAbs 的新生儿模型。病毒包膜 (env) 的进化显示出多个位点的突变,包括 nAb 表位。所有 13 只 RM 均产生了针对自身 HIV-1 的血浆 nAbs。然而,8/13(62%)只 RM 产生了异源 HIV-1 nAbs,其效力随时间逐渐增强,尽管广度有限,并且映射到多个 nAb 表位,提示存在多克隆反应。此外,血浆异源 HIV-1 nAb 的发育与抗原特异性、淋巴结源性生发中心活性有关。我们定义了一种诱导异源 HIV-1 nAb 的新生儿模型,这可能为未来的儿童 HIV-1 疫苗诱导婴儿和儿童的 bnAb 提供信息。

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