• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Myeloid-derived suppressor cells: Emerging players in cancer and beyond.

作者信息

Jiménez-Cortegana Carlos, Galluzzi Lorenzo

机构信息

Department of Radiation Oncology, Weill Cornell Medical College, New York, NY, United States; Department of Medical Biochemistry, Molecular Biology and Immunology, Faculty of Medicine, University of Seville, Seville, Spain.

Department of Radiation Oncology, Weill Cornell Medical College, New York, NY, United States; Sandra and Edward Meyer Cancer Center, New York, NY, United States; Caryl and Israel Englander Institute for Precision Medicine, New York, NY, United States.

出版信息

Int Rev Cell Mol Biol. 2023;375:xiii-xix. doi: 10.1016/S1937-6448(23)00048-5.

DOI:10.1016/S1937-6448(23)00048-5
PMID:36967156
Abstract
摘要

相似文献

1
Myeloid-derived suppressor cells: Emerging players in cancer and beyond.髓源性抑制细胞：癌症及其他领域中崭露头角的角色。
Int Rev Cell Mol Biol. 2023;375:xiii-xix. doi: 10.1016/S1937-6448(23)00048-5.
2
Myeloid-Derived Suppressor Cells as a Therapeutic Target for Cancer.髓源性抑制细胞作为癌症治疗靶点。
Cells. 2020 Feb 27;9(3):561. doi: 10.3390/cells9030561.
3
Myeloid-derived suppressor cells: an emerging target for anticancer immunotherapy.髓系来源的抑制细胞：抗肿瘤免疫治疗的一个新靶点。
Mol Cancer. 2022 Sep 26;21(1):184. doi: 10.1186/s12943-022-01657-y.
4
IDO1 Inhibition Overcomes Radiation-Induced "Rebound Immune Suppression" by Reducing Numbers of IDO1-Expressing Myeloid-Derived Suppressor Cells in the Tumor Microenvironment.IDO1 抑制通过减少肿瘤微环境中 IDO1 表达的髓源性抑制细胞数量克服放射诱导的“反弹免疫抑制”。
Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2019 Jul 15;104(4):903-912. doi: 10.1016/j.ijrobp.2019.03.022. Epub 2019 Mar 21.
5
IDO1 scavenges reactive oxygen species in myeloid-derived suppressor cells to prevent graft-versus-host disease.IDO1 清除髓系来源的抑制细胞中的活性氧物质，以预防移植物抗宿主病。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Mar 9;118(10). doi: 10.1073/pnas.2011170118.
6
Myeloid-Derived Suppressor Cells in Infection: A General Overview.髓源性抑制细胞在感染中的作用：综述。
J Innate Immun. 2018;10(5-6):407-413. doi: 10.1159/000489830. Epub 2018 Jun 26.
7
"Open Sesame" to the complexity of pattern recognition receptors of myeloid-derived suppressor cells in cancer.揭示髓系来源抑制细胞模式识别受体在癌症中的复杂性。
Front Immunol. 2023 Feb 22;14:1130060. doi: 10.3389/fimmu.2023.1130060. eCollection 2023.
8
Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 inhibition targets anti-PD1-resistant lung tumors by blocking myeloid-derived suppressor cells.吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 抑制通过阻断髓系来源的抑制细胞靶向抗 PD-1 耐药的肺肿瘤。
Cancer Lett. 2018 Sep 1;431:54-63. doi: 10.1016/j.canlet.2018.05.005. Epub 2018 May 8.
9
Roles of Myeloid-Derived Suppressor Cells in Cancer Metastasis: Immunosuppression and Beyond.髓系来源的抑制细胞在癌症转移中的作用：免疫抑制及其他。
Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2019 Apr;67(2):89-102. doi: 10.1007/s00005-018-0531-9. Epub 2018 Nov 2.
10
Myeloid-derived suppressor cells: Cancer, autoimmune diseases, and more.髓系来源的抑制细胞：癌症、自身免疫性疾病等。
Oncotarget. 2022 Nov 17;13:1273-1285. doi: 10.18632/oncotarget.28303.

引用本文的文献

1
Impact of radiation therapy dose, fractionation, and immunotherapeutic partner in a mouse model of hormone receptor-positive mammary carcinogenesis.放射治疗剂量、分割方式及免疫治疗搭档在激素受体阳性乳腺癌发生小鼠模型中的影响
J Natl Cancer Inst. 2025 May 1;117(5):934-947. doi: 10.1093/jnci/djae329.
2
Increased CD14HLA-DR myeloid-derived suppressor cells can be regarded as a biomarker on disease severity and response to therapy in acute coronary syndrome.在急性冠脉综合征中，髓系来源的抑制性细胞 CD14HLA-DR 的增加可以作为疾病严重程度和治疗反应的生物标志物。
PeerJ. 2024 Oct 8;12:e18154. doi: 10.7717/peerj.18154. eCollection 2024.
3
Polysaccharide isolated from eliminates myeloid-derived suppressor cells and inhibits tumor growth by enhancing T cells responses.
从 中分离得到的多糖通过增强 T 细胞反应来消除髓源性抑制细胞并抑制肿瘤生长。
Int J Biol Sci. 2024 Jan 1;20(2):664-679. doi: 10.7150/ijbs.85276. eCollection 2024.