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通过氧化环合合成稠合四环化合物:铜催化吲哚并[1,2-]喹啉和钌催化异喹啉-1[2]-酮的合成。

Synthesis of Fused Tetracyclic Compounds via Oxidative Annulation: Access to Copper-Catalyzed Indolo[1,2-]quinolines and to Ruthenium-Catalyzed Isoquinolin-1[2]-ones.

机构信息

Department of Organic Synthesis and Process Chemistry, CSIR - Indian Institute of Chemical Technology, Tarnaka, Hyderabad 500 007, India.

Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad 201002, India.

出版信息

J Org Chem. 2023 May 5;88(9):5772-5779. doi: 10.1021/acs.joc.3c00228. Epub 2023 Apr 14.

DOI:10.1021/acs.joc.3c00228
PMID:37058287
Abstract

A facile double oxidative annulation of (en-3-yn-1-yl)phenylbenzamides was developed allowing us to synthetize fused tetracyclic compounds. Under copper catalysis, the reaction proceeds with high efficiency and leads to new indolo[1,2-]quinolines via a decarbonylative double oxidative annulation. On the other hand, under ruthenium catalysis, new isoquinolin-1[2]-ones were obtained via a double oxidative annulation.

摘要

开发了一种简便的(en-3-yn-1-yl)苯基苯甲酰胺的双氧化环化反应,使我们能够合成稠合的四环化合物。在铜催化下,该反应高效进行,通过脱羰双氧化环化生成新的吲哚并[1,2-]喹啉。另一方面,在钌催化下,通过双氧化环化得到新的异喹啉-1[2]-酮。

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