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A case of xeroderma pigmentosum group F with late onset of clinical symptoms.

作者信息

Nishigori C, Ishizaki K, Takebe H, Imamura S, Hayakawa M

出版信息

Arch Dermatol. 1986 May;122(5):510-1.

PMID:3707166
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of xeroderma pigmentosum group F with late onset of clinical symptoms.一例临床症状出现较晚的着色性干皮病F组病例。
Arch Dermatol. 1986 May;122(5):510-1.
2
[Xeroderma pigmentosum and pigmented xerodermoid. Clinical and molecular biological studies].[着色性干皮病和着色性干皮病样病变。临床及分子生物学研究]
Schweiz Med Wochenschr. 1970 Oct 10;100(41):1718-26.
3
Xeroderma pigmentosum.着色性干皮病
Proc R Soc Med. 1972 Jun;65(6):529-30. doi: 10.1177/003591577206500614.
4
[A variant of xeroderma pigmentosum: two cases of pigmented xerodermoid].[着色性干皮病的一种变异型：两例色素沉着性类干皮病]
Orv Hetil. 1994 Aug 7;135(32):1759-61.
5
[Xeroderma pigmentosum. What may be expected from biological studies?].
Ann Dermatol Venereol. 1994;121(5):434-9.
6
[Contribution to the study of xeroderma pigmentosum].[对色素性干皮病的研究贡献]
Arch Klin Exp Dermatol. 1968;232(4):445-50.
7
Xeroderma pigmentosum: a Turkish case series.着色性干皮病：一组土耳其病例
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[The therapeutic problem of cutaneous photosensitization. Considerations on a case of xeroderma pigmentosum].
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A case report of xeroderma pigmentosum.
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10
Renal leiomyosarcoma associated with xeroderma pigmentosum.与着色性干皮病相关的肾平滑肌肉瘤。
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引用本文的文献

1
Deep intronic founder mutations identified in the / gene are potential therapeutic targets for a high-frequency form of xeroderma pigmentosum.在 / 基因中发现的深内含子起始突变是一种高频形式的着色性干皮病的潜在治疗靶点。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2023 Jul 4;120(27):e2217423120. doi: 10.1073/pnas.2217423120. Epub 2023 Jun 26.
2
Single-stranded DNA Binding by the Helix-Hairpin-Helix Domain of XPF Protein Contributes to the Substrate Specificity of the ERCC1-XPF Protein Complex.XPF蛋白的螺旋-发夹-螺旋结构域与单链DNA的结合有助于ERCC1-XPF蛋白复合物的底物特异性。
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3
Physiological consequences of defects in ERCC1-XPF DNA repair endonuclease.
ERCC1-XPF DNA 修复内切酶缺陷的生理后果。
DNA Repair (Amst). 2011 Jul 15;10(7):781-91. doi: 10.1016/j.dnarep.2011.04.026. Epub 2011 May 25.
4
Liquid-holding recovery of sister chromatid exchanges in UV-irradiated normal and xeroderma pigmentosum complementation groups A and F fibroblasts.紫外线照射的正常及着色性干皮病A组和F组互补的成纤维细胞中姐妹染色单体交换的液体保持恢复情况
Arch Dermatol Res. 1990;282(1):68-70. doi: 10.1007/BF00505648.