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成年期出现的库拉里诺综合征:一例罕见病例。

Currarino Syndrome Presenting in Adulthood: A Rare Case.

作者信息

Verma Abhijit, Attry Sanjeev, Haldenia Kulbhushan, Gupta Vijay K, Bansal Puneet

机构信息

Department of Neurosurgery, NIMS University, Jaipur, IND.

Surgical Gastroenterology, NIMS University, Jaipur, IND.

出版信息

Cureus. 2023 Mar 21;15(3):e36497. doi: 10.7759/cureus.36497. eCollection 2023 Mar.

Abstract

Currarino syndrome or Currarino triad is a complex condition consisting of congenital anomalies. The triad consists of anterior sacral mass (meningocele, teratoma or dermoid/epidermoid cyst), sacral bone defect (hypoplasia, agenesis ), anorectal malformation/congenital anorectal stenosis. This condition is named after Dr Guido Currarino, an Italian-American paediatric radiologist, who first described it in 1975. This needs a multidisciplinary treatment approach. We describe a case of successfully managed young adult with Currarino syndrome. The latest artificial intelligence tool, Chat Generative Pre-Trained Transformer (ChatGPT), helped to write this case report.

摘要

库拉里诺综合征或库拉里诺三联征是一种由先天性异常组成的复杂病症。该三联征包括骶前肿块(脊膜膨出、畸胎瘤或皮样/表皮样囊肿)、骶骨缺损(发育不全、发育缺失)、肛门直肠畸形/先天性肛门直肠狭窄。这种病症以意大利裔美国儿科放射科医生圭多·库拉里诺博士的名字命名,他于1975年首次对其进行了描述。这需要多学科的治疗方法。我们描述了一例成功治疗的库拉里诺综合征青年患者。最新的人工智能工具Chat生成式预训练变换器(ChatGPT)协助撰写了本病例报告。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4a79/10119035/a1c0b93913ab/cureus-0015-00000036497-i01.jpg

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