• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Three RFLPs recognized by an anonymous sequence localized to 21q11.2 [HGM8 D21S72].

作者信息

Goodfellow P J, Duncan A M, Simpson N E, White B N

出版信息

Nucleic Acids Res. 1986 May 27;14(10):4375. doi: 10.1093/nar/14.10.4375.

DOI:10.1093/nar/14.10.4375
PMID:3714480
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC339873/
Abstract
摘要

相似文献

1
Three RFLPs recognized by an anonymous sequence localized to 21q11.2 [HGM8 D21S72].三个限制性片段长度多态性（RFLP）可被定位于21q11.2的一个无名序列识别[人类基因定位第八版（HGM8）D21S72] 。
Nucleic Acids Res. 1986 May 27;14(10):4375. doi: 10.1093/nar/14.10.4375.
2
RFLPs associated with pMC1, an anonymous single copy clone from the short arm of chromosome 19 [HGM8 assignment no. D19S14].与pMC1相关的限制性片段长度多态性，pMC1是来自19号染色体短臂的一个匿名单拷贝克隆[人类基因定位第8版编号：D19S14]。
Nucleic Acids Res. 1987 Jan 12;15(1):378. doi: 10.1093/nar/15.1.378.
3
An anonymous single copy genomic clone at 13q12-13q13 identifies three RFLPs [HGM8 assignment no. D13S11].位于13q12 - 13q13的一个匿名单拷贝基因组克隆鉴定出三个限制性片段长度多态性（RFLP）[人类基因定位第8版（HGM8）定位编号：D13S11] 。
Nucleic Acids Res. 1986 Apr 11;14(7):3148. doi: 10.1093/nar/14.7.3148.
4
Two RFLPs identified by a human chromosome #2 clone at 2p15-2p16 (HGM8 assignment no. D2S5).由位于2p15 - 2p16的人类2号染色体克隆鉴定出的两个限制性片段长度多态性（HGM8分配编号D2S5）。
Nucleic Acids Res. 1985 Jul 25;13(14):5403. doi: 10.1093/nar/13.14.5403.
5
Two RFLPs identified by an anonymous sequence (D7S19) (pTS119) from chromosome 7.由来自7号染色体的一个匿名序列（D7S19）（pTS119）鉴定出的两个限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1987 Mar 25;15(6):2784. doi: 10.1093/nar/15.6.2784.
6
Two RFLPs associated with the human P1450 gene linked to the MPI locus on chromosome 15 [HGM8 D15S8].与人类P1450基因相关的两个限制性片段长度多态性（RFLP），该基因与15号染色体上的MPI基因座相连[人类基因定位第八版（HGM8）D15S8] 。
Nucleic Acids Res. 1986 May 27;14(10):4376. doi: 10.1093/nar/14.10.4376.
7
RFLPS at the D21S19 locus of human chromosome 21.人类21号染色体D21S19基因座处的限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1985 Oct 11;13(19):7168. doi: 10.1093/nar/13.19.7168.
8
RFLP identified by the anonymous DNA segment OL VII A8 at 18q11 (HGM8 no. D18S7).通过位于18q11的匿名DNA片段OL VII A8（人类基因定位第8版编号为D18S7）鉴定的限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1987 Feb 11;15(3):1343. doi: 10.1093/nar/15.3.1343.
9
pHW60, an anonymous single copy clone from the proximal portion of the long arm of chromosome 19 (HGM8 assignment no. D19S13).pHW60，一个来自19号染色体长臂近端的匿名单拷贝克隆（人类基因定位8版编号为D19S13）。
Nucleic Acids Res. 1986 Sep 11;14(17):7137. doi: 10.1093/nar/14.17.7137.
10
Isolation of polymorphic DNA segments from human chromosome 21.从人类21号染色体中分离多态性DNA片段。
Nucleic Acids Res. 1985 Sep 11;13(17):6075-88. doi: 10.1093/nar/13.17.6075.

引用本文的文献

1
The use of DNA probes to establish parental origin in Down syndrome.使用DNA探针确定唐氏综合征的亲本来源。
Hum Genet. 1988 Feb;78(2):175-8. doi: 10.1007/BF00278191.
2
Distribution of meiotic recombination along nondisjunction chromosomes 21 in Down syndrome determined using cytogenetics and RFLP haplotyping.利用细胞遗传学和限制性片段长度多态性单倍型分析确定唐氏综合征中21号染色体不分离时减数分裂重组的分布情况。
Hum Genet. 1989 Oct;83(3):280-6. doi: 10.1007/BF00285173.
3
A difference in the importance of bulged nucleotides and their parent base pairs in the binding of transcription factor IIIA to Xenopus 5S RNA and 5S RNA genes.转录因子IIIA与非洲爪蟾5S RNA及5S RNA基因结合时，凸起核苷酸及其亲本碱基对的重要性差异。
Nucleic Acids Res. 1989 Mar 11;17(5):2043-56. doi: 10.1093/nar/17.5.2043.