• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

亚胺-λ-碘烷引发的 2-吲哚的氧化开环反应——酰基磺酰胺化偶氮苯。

Imino-λ-iodane-Triggered Oxidative Ring-Opening of 2-Indazoles to --Acylsulfonamidated Azobenzenes.

机构信息

Department of Chemistry, Visva-Bharati, Santiniketan, West Bengal 731235, India.

出版信息

Org Lett. 2023 Jun 9;25(22):4183-4187. doi: 10.1021/acs.orglett.3c01498. Epub 2023 May 31.

DOI:10.1021/acs.orglett.3c01498
PMID:37255286
Abstract

An iminoiodane-enabled oxidative ring-opening of 2-indazoles via C-N bond cleavage has been developed under metal-free reaction conditions. This methodology afforded a new array of unsymmetrical --acylsulfonamidated azobenzenes with a wide functional group tolerance in good yields. The reaction potentially proceeds through the formation of a zwitterionic adduct, which is formed by the reaction between 2-indazoles and iminoiodane.

摘要

在无金属反应条件下,开发了一种通过 C-N 键断裂实现 2-吲哚氧化开环的亚胺碘烷方法。该方法以良好的收率提供了一系列具有广泛官能团容忍度的新型不对称 --酰基磺酰胺化偶氮苯。该反应可能通过形成两性离子加合物来进行,该加合物是通过 2-吲哚与亚胺碘烷之间的反应形成的。

相似文献

1
Imino-λ-iodane-Triggered Oxidative Ring-Opening of 2-Indazoles to --Acylsulfonamidated Azobenzenes.亚胺-λ-碘烷引发的 2-吲哚的氧化开环反应——酰基磺酰胺化偶氮苯。
Org Lett. 2023 Jun 9;25(22):4183-4187. doi: 10.1021/acs.orglett.3c01498. Epub 2023 May 31.
2
Access to 3-Acyl-(2H)-indazoles via Rh(III)-Catalyzed C-H Addition and Cyclization of Azobenzenes with α-Keto Aldehydes.通过 Rh(III)催化的 C-H 加成和偶氮苯与α-酮醛的环化反应制备 3-酰基-(2H)-吲唑。
Org Lett. 2016 Jan 15;18(2):232-5. doi: 10.1021/acs.orglett.5b03368. Epub 2016 Jan 7.
3
Rhodium(III)-catalyzed indazole synthesis by C-H bond functionalization and cyclative capture.铑(III)催化通过 C-H 键功能化和环化捕获合成吲唑。
J Am Chem Soc. 2013 May 15;135(19):7122-5. doi: 10.1021/ja402761p. Epub 2013 May 3.
4
Regiodivergent Cu-Promoted, AcOH-Switchable Distal Versus Proximal Direct Cyanation of 1-Aryl-1-indazoles and 2-Aryl-2-indazoles via Aerobic Oxidative C-H Bond Activation.区域发散的 Cu 促进、AcOH 可切换的 1-芳基-1-吲哚和 2-芳基-2-吲哚通过有氧氧化 C-H 键活化的远端与近端直接氰化反应。
J Org Chem. 2022 Dec 16;87(24):16188-16203. doi: 10.1021/acs.joc.2c01603. Epub 2022 Nov 23.
5
Hypervalent iodine(III)-mediated oxidative dearomatization of 2-indazoles towards indazolyl indazolones.高价碘(III)介导的 2-吲哚的氧化去芳构化反应生成吲唑基吲唑酮。
Org Biomol Chem. 2022 Nov 23;20(45):8893-8897. doi: 10.1039/d2ob01776h.
6
Visible-Light-Triggered Radical-Addition/Ring-Opening Cascade Reactions of 2-Indazoles to Access -Alkoxycarbonylated Azobenzenes.可见光引发的2-吲唑的自由基加成/开环串联反应合成α-烷氧羰基化偶氮苯
J Org Chem. 2024 Oct 18;89(20):14802-14810. doi: 10.1021/acs.joc.4c01475. Epub 2024 Oct 8.
7
Synthesis of indazoles by the [3+2] cycloaddition of diazo compounds with arynes and subsequent acyl migration.通过重氮化合物与芳炔的[3+2]环加成反应以及随后的酰基迁移来合成吲唑。
J Org Chem. 2008 Jan 4;73(1):219-26. doi: 10.1021/jo702062n. Epub 2007 Dec 8.
8
Regioselective synthesis of 2H-indazoles using a mild, one-pot condensation-Cadogan reductive cyclization.使用温和的一锅缩合- Cadogan 还原环化反应,区域选择性合成 2H-吲唑。
Org Lett. 2014 Jun 6;16(11):3114-7. doi: 10.1021/ol5012423. Epub 2014 May 21.
9
Davis-Beirut Reaction: Diverse Chemistries of Highly Reactive Nitroso Intermediates in Heterocycle Synthesis.戴维斯-贝鲁特反应:杂环合成中高反应性亚硝酰中间体的多样化学反应性。
Acc Chem Res. 2019 Aug 20;52(8):2256-2265. doi: 10.1021/acs.accounts.9b00220. Epub 2019 Jul 22.
10
BuNI-catalyzed, oxidative C-C cross dehydrogenative coupling for the regioselective direct C-3 benzylation of 2H-indazoles.BuNI催化的氧化C-C交叉脱氢偶联反应,用于2H-吲唑的区域选择性直接C-3苄基化反应。
Org Biomol Chem. 2020 Aug 5;18(30):5927-5936. doi: 10.1039/d0ob01282c.

引用本文的文献

1
Recent Progress in Synthetic Applications of Hypervalent Iodine(III) Reagents.高价碘(III)试剂在合成应用中的最新进展
Chem Rev. 2024 Oct 9;124(19):11108-11186. doi: 10.1021/acs.chemrev.4c00303. Epub 2024 Sep 13.