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Pulmonary hypertension in an 18-year-old girl with cholesteryl ester storage disease (CESD).

作者信息

Cagle P T, Ferry G D, Beaudet A L, Hawkins E P

出版信息

Am J Med Genet. 1986 Aug;24(4):711-22. doi: 10.1002/ajmg.1320240416.

DOI:10.1002/ajmg.1320240416
PMID:3740103
Abstract
摘要

相似文献

1
Pulmonary hypertension in an 18-year-old girl with cholesteryl ester storage disease (CESD).一名患有胆固醇酯贮积病（CESD）的18岁女孩的肺动脉高压。
Am J Med Genet. 1986 Aug;24(4):711-22. doi: 10.1002/ajmg.1320240416.
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Two cases of cholesteryl ester storage disease (CESD) acid lipase deficiency.两例胆固醇酯贮积病（CESD）酸性脂肪酶缺乏症。
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Cholesteryl ester storage disease: pathologic changes in an affected fetus.胆固醇酯贮积病：患胎的病理变化
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[Cholesteryl ester storage disease. Report on four cases (author's transl)].[胆固醇酯贮积病。4例报告（作者译）]
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6
[Clinical and histoenzymological peculiarities of cholesterol storage in 2 children of the same family].[同一家族中两名儿童胆固醇储存的临床及组织酶学特点]
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Pulmonary vascular obstruction associated with cholesteryl ester storage disease.与胆固醇酯贮积病相关的肺血管阻塞
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引用本文的文献

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4
Impact of the loss of caveolin-1 on lung mass and cholesterol metabolism in mice with and without the lysosomal cholesterol transporter, Niemann-Pick type C1.在有和没有溶酶体胆固醇转运蛋白尼曼-皮克C1型的小鼠中，小窝蛋白-1缺失对肺质量和胆固醇代谢的影响。
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5
Respiratory manifestations in patients with inherited metabolic diseases.遗传性代谢病患者的呼吸系统表现。
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