• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

New Chapter in the PCSK9 Book: Oral Inhibition of PCSK9 Binding to the LDL Receptor With a Macrocyclic Peptide.

作者信息

Landmesser Ulf, Makhmudova Umidakhon

机构信息

Department of Cardiology, Angiology, and Intensive Medicine, Deutsches Herzzentrum der Charité, Berlin, Germany (U.L., U.M.).

Friede Springer Cardiovascular Prevention Center at Charité, Berlin, Germany (U.L., U.M.).

出版信息

Circulation. 2023 Jul 11;148(2):159-161. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.065407. Epub 2023 Jul 10.

DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.065407
PMID:37428833
Abstract
摘要

相似文献

1
New Chapter in the PCSK9 Book: Oral Inhibition of PCSK9 Binding to the LDL Receptor With a Macrocyclic Peptide.PCSK9领域新篇章:用大环肽口服抑制PCSK9与低密度脂蛋白受体的结合
Circulation. 2023 Jul 11;148(2):159-161. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.065407. Epub 2023 Jul 10.
2
Orally Bioavailable Macrocyclic Peptide That Inhibits Binding of PCSK9 to the Low Density Lipoprotein Receptor.口服生物利用的大环肽,抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体的结合。
Circulation. 2023 Jul 11;148(2):144-158. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.063372. Epub 2023 May 1.
3
Furin-cleaved proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is active and modulates low density lipoprotein receptor and serum cholesterol levels.弗林蛋白酶裂解的前蛋白转化酶枯草溶菌素/柯萨奇蛋白酶 9(PCSK9)具有活性,可调节低密度脂蛋白受体和血清胆固醇水平。
J Biol Chem. 2012 Dec 21;287(52):43482-91. doi: 10.1074/jbc.M112.380618. Epub 2012 Nov 7.
4
LDL-R promoting activity of peptides derived from human PCSK9 catalytic domain (153-421): design, synthesis and biochemical evaluation.来源于人 PCSK9 催化结构域(153-421)的肽的 LDL-R 促进活性:设计、合成和生化评价。
Eur J Med Chem. 2015 Mar 6;92:890-907. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.01.022. Epub 2015 Jan 12.
5
Identification of a small peptide that inhibits PCSK9 protein binding to the low density lipoprotein receptor.一种抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)蛋白与低密度脂蛋白受体结合的小肽的鉴定。
J Biol Chem. 2014 Jan 10;289(2):942-55. doi: 10.1074/jbc.M113.514067. Epub 2013 Nov 13.
6
Targeting the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 for the treatment of dyslipidemia and atherosclerosis.针对枯草溶菌素转化酶 9 治疗血脂异常和动脉粥样硬化。
J Am Coll Cardiol. 2013 Oct 15;62(16):1401-8. doi: 10.1016/j.jacc.2013.07.056. Epub 2013 Aug 21.
7
Regulatory effects of peptides from the pro and catalytic domains of proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) on low-density lipoprotein receptor (LDL-R).前蛋白转化酶枯草溶菌素 9(PCSK9)原肽和催化结构域肽对低密度脂蛋白受体(LDL-R)的调节作用。
Curr Med Chem. 2010;17(20):2168-82. doi: 10.2174/092986710791299948.
8
Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) Single Domain Antibodies Are Potent Inhibitors of Low Density Lipoprotein Receptor Degradation.前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/克新蛋白酶9型(PCSK9)单域抗体是低密度脂蛋白受体降解的强效抑制剂。
J Biol Chem. 2016 Aug 5;291(32):16659-71. doi: 10.1074/jbc.M116.717736. Epub 2016 Jun 8.
9
In vitro selection generates RNA aptamer that antagonizes PCSK9-LDLR interaction and recovers cellular LDL uptake.体外选择产生 RNA 适体,拮抗 PCSK9-LDLR 相互作用并恢复细胞 LDL 摄取。
J Biosci Bioeng. 2021 Mar;131(3):326-332. doi: 10.1016/j.jbiosc.2020.10.009. Epub 2020 Nov 9.
10
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibition: a new therapeutic mechanism for reducing cardiovascular disease risk.前蛋白转化酶枯草溶菌素 9 抑制:降低心血管疾病风险的新治疗机制。
Circulation. 2015 Oct 27;132(17):1648-66. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.016080.

引用本文的文献

1
Oral PCSK9 Inhibitors.口服 PCSK9 抑制剂。
Curr Atheroscler Rep. 2024 May;26(5):147-152. doi: 10.1007/s11883-024-01199-2. Epub 2024 Mar 27.