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Bioinformatic and rare-variant collapsing analyses for type 1 and type 2 diabetes in the UK Biobank reveal novel pleiotropic susceptibility loci.英国生物银行中1型和2型糖尿病的生物信息学和罕见变异合并分析揭示了新的多效性易感基因座。
J Diabetes. 2023 Sep;15(9):799-802. doi: 10.1111/1753-0407.13452. Epub 2023 Aug 1.
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Amyloid. 2023 Dec;30(4):442-444. doi: 10.1080/13506129.2023.2226299. Epub 2023 Jul 14.
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Thromb Res. 2023 Sep;229:86-89. doi: 10.1016/j.thromres.2023.06.030. Epub 2023 Jul 4.
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Nat Genet. 2018 Nov;50(11):1593-1599. doi: 10.1038/s41588-018-0248-z. Epub 2018 Oct 22.
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Metab Syndr Relat Disord. 2019 Dec;17(10):505-511. doi: 10.1089/met.2019.0070. Epub 2019 Oct 7.
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EBioMedicine. 2022 Aug;82:104161. doi: 10.1016/j.ebiom.2022.104161. Epub 2022 Jul 15.
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Hum Mol Genet. 2019 Apr 1;28(7):1162-1172. doi: 10.1093/hmg/ddy422.
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Bioinformatic and rare-variant collapsing analyses for type 1 and type 2 diabetes in the UK Biobank reveal novel pleiotropic susceptibility loci.

作者信息

Zöller Bengt, Manderstedt Eric, Lind-Halldén Christina, Halldén Christer

机构信息

Center for Primary Health Care Research, Department of Clinical Sciences, Lund University and Region Skåne, Malmö, Sweden.

Department of Environmental Science and Bioscience, Kristianstad University, Kristianstad, Sweden.

出版信息

J Diabetes. 2023 Sep;15(9):799-802. doi: 10.1111/1753-0407.13452. Epub 2023 Aug 1.

DOI:10.1111/1753-0407.13452
PMID:37528512
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10509505/
Abstract
摘要