Suppr超能文献

系统性红斑狼疮患者终末期肾病的患病率和结局:一项基于人群的研究。

Prevalence and outcomes of end-stage kidney disease in patients with systemic lupus erythematous: a population-based study.

机构信息

Medical Research Centre, The University of Waikato, Private Bag 3105, Hamilton, 3240, New Zealand.

Rheumatology Department, Waikato Hospital, Hamilton, New Zealand.

出版信息

Rheumatol Int. 2024 Mar;44(3):469-475. doi: 10.1007/s00296-023-05409-z. Epub 2023 Aug 14.

Abstract

This study aims to examine the prevalence and outcomes of end-stage kidney disease (ESKD) among systemic lupus erythematosus (SLE) patients. SLE patients identified from the national administrative datasets were linked to the Australia and New Zealand Dialysis and Transplant Registry (ANZDATA) to identify the ESKD cases. Period prevalence of ESKD among SLE patients was calculated. The risk of developing ESKD by ethnicity was explored with Cox Proportional Hazards model. The adjusted hazard ratio (HR) of all-cause mortality for Māori, Pacific, Asian compared to European/others was estimated. Of the 2837 SLE patients, 210 (7.4%) developed ESKD. The average period prevalence of ESKD among SLE patients was 5.7%. Men had twice the prevalence rate of ESKD than women (10.0% vs 5.2%). Māori and Pacific had higher prevalence rate than Asian and European/others (9.4%, 9.8% vs 4.4% and 3.8%). The adjusted HR of developing ESKD for men compared to women was 3.37 (95% CI 1.62-7.02). The adjusted HR of developing ESKD for Māori and Pacific compared to European/others was 4.63 (95% CI 1.61-13.29) and 4.66 (95% CI 1.67-13.00), respectively. Compared to European/others, Māori had an HR of 2.17 (95% CI 1.18-4.00) for all-cause mortality. SLE patients had a high prevalence rate of ESKD. Men, Māori, and Pacific patients with SLE were more likely to develop ESKD. Māori patients with ESKD had poorer survival than other patients. Interventions are needed to reduce the risk of ESKD and to improve the survival of ESKD patients for the disadvantaged groups.

摘要

本研究旨在探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者终末期肾病(ESKD)的患病率和结局。从国家行政数据库中确定的 SLE 患者与澳大利亚和新西兰透析和移植登记处(ANZDATA)相关联,以确定 ESKD 病例。计算了 SLE 患者中 ESKD 的时期患病率。采用 Cox 比例风险模型探讨了不同种族发生 ESKD 的风险。估计了毛利人、太平洋岛民、亚洲人与欧洲/其他人相比的全因死亡率的调整后危险比(HR)。在 2837 名 SLE 患者中,有 210 名(7.4%)发展为 ESKD。SLE 患者中 ESKD 的平均时期患病率为 5.7%。男性的 ESKD 患病率是女性的两倍(10.0%比 5.2%)。毛利人和太平洋岛民的患病率高于亚洲人和欧洲/其他人(9.4%、9.8%比 4.4%和 3.8%)。与女性相比,男性发生 ESKD 的调整后 HR 为 3.37(95%CI 1.62-7.02)。与欧洲/其他人相比,毛利人和太平洋岛民发生 ESKD 的调整后 HR 分别为 4.63(95%CI 1.61-13.29)和 4.66(95%CI 1.67-13.00)。与欧洲/其他人相比,毛利人因各种原因导致死亡率的 HR 为 2.17(95%CI 1.18-4.00)。SLE 患者的 ESKD 患病率较高。男性、毛利人和太平洋岛民 SLE 患者更易发生 ESKD。患有 ESKD 的毛利人患者的生存率低于其他患者。需要采取干预措施,以降低 ESKD 的风险,并改善弱势群体 ESKD 患者的生存率。

相似文献

1
系统性红斑狼疮患者终末期肾病的患病率和结局:一项基于人群的研究。
Rheumatol Int. 2024 Mar;44(3):469-475. doi: 10.1007/s00296-023-05409-z. Epub 2023 Aug 14.
2
系统性红斑狼疮终末期肾病患者的治疗模式。
J Clin Rheumatol. 2024 Aug 1;30(5):183-187. doi: 10.1097/RHU.0000000000002088. Epub 2024 May 16.
3
新西兰国家行政数据集的系统性红斑狼疮发病率和患病率。
Lupus. 2023 Jul;32(8):1019-1027. doi: 10.1177/09612033231182203. Epub 2023 Jun 2.
4
新西兰毛利人和太平洋岛民儿童幼年发病狼疮性肾炎的长期结局。
Lupus. 2022 Nov;31(13):1671-1678. doi: 10.1177/09612033221128437. Epub 2022 Sep 27.
5
系统性红斑狼疮患者的肾脏替代治疗发生率及后续结局:来自ERA注册研究的结果
Am J Kidney Dis. 2022 May;79(5):635-645. doi: 10.1053/j.ajkd.2021.09.016. Epub 2021 Nov 6.
6
新西兰系统性红斑狼疮患者的死亡率和死因:一项基于人群的研究。
Rheumatology (Oxford). 2024 May 3;63(6):1560-1567. doi: 10.1093/rheumatology/kead427.
7
新西兰透析相关实践和结果中的不平等:毛利人本位分析。
Int J Equity Health. 2018 Feb 20;17(1):27. doi: 10.1186/s12939-018-0737-9.
8
中国狼疮肾炎患者的医院医疗资源利用和相关医院费用:一项全国性行政索赔数据库研究。
Value Health Reg Issues. 2024 Sep;43:101001. doi: 10.1016/j.vhri.2024.101001. Epub 2024 Jun 8.
9
狼疮性肾炎患者终末期肾病的长期预后。
Kidney Int. 2016 Jun;89(6):1337-45. doi: 10.1016/j.kint.2016.02.014. Epub 2016 Apr 8.

引用本文的文献

1
肾移植可提高狼疮性肾炎终末期肾病患者的生存率。
Kidney Int Rep. 2025 Feb 3;10(4):1163-1174. doi: 10.1016/j.ekir.2025.01.034. eCollection 2025 Apr.
2
开发和验证系统性红斑狼疮患者终末期肾病的预测模型。
Rheumatol Int. 2024 Oct;44(10):1941-1958. doi: 10.1007/s00296-024-05686-2. Epub 2024 Aug 21.
3
系统性红斑狼疮的研究进展:一项回顾性观察研究的临床特征、自身抗体和与性别相关的差异。
Rheumatol Int. 2024 Jul;44(7):1255-1263. doi: 10.1007/s00296-024-05592-7. Epub 2024 May 8.

本文引用的文献

1
新西兰国家行政数据集的系统性红斑狼疮发病率和患病率。
Lupus. 2023 Jul;32(8):1019-1027. doi: 10.1177/09612033231182203. Epub 2023 Jun 2.
2
狼疮性肾炎的治疗:共识、证据与展望。
Nat Rev Rheumatol. 2023 Apr;19(4):227-238. doi: 10.1038/s41584-023-00925-5. Epub 2023 Mar 2.
3
系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎和终末期肾病:疾病严重程度和进展的实用综述映射。
Lupus. 2020 Aug;29(9):1011-1020. doi: 10.1177/0961203320932219. Epub 2020 Jun 22.
4
系统性红斑狼疮的临床表现在性别上的差异。
Biol Sex Differ. 2019 Dec 16;10(1):60. doi: 10.1186/s13293-019-0274-2.
5
查尔森合并症指数:更新与翻译
Am Health Drug Benefits. 2019 Jun-Jul;12(4):188-197.
6
系统性红斑狼疮患者终末期肾病的风险:韩国一项基于全国人口的研究
Medicine (Baltimore). 2019 Jul;98(28):e16420. doi: 10.1097/MD.0000000000016420.
7
新西兰透析相关实践和结果中的不平等:毛利人本位分析。
Int J Equity Health. 2018 Feb 20;17(1):27. doi: 10.1186/s12939-018-0737-9.
8
狼疮性肾炎患者终末期肾病的长期预后。
Kidney Int. 2016 Jun;89(6):1337-45. doi: 10.1016/j.kint.2016.02.014. Epub 2016 Apr 8.
10
系统性红斑狼疮患者终末期肾病的风险:一项基于全国人口的研究。
Int J Rheum Dis. 2016 Nov;19(11):1175-1182. doi: 10.1111/1756-185X.12828. Epub 2016 Feb 10.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验