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利用棒状链霉菌无细胞提取物将苯乙酰-L-半胱氨酰-D-缬氨酸环化生成苄青霉素。

Cyclization of phenylacetyl-L-cysteinyl-D-valine to benzylpenicillin using cell-free extracts of Streptomyces clavuligerus.

作者信息

Luengo J M, López-Nieto M J, Salto F

出版信息

J Antibiot (Tokyo). 1986 Aug;39(8):1144-7. doi: 10.7164/antibiotics.39.1144.

Abstract

Benzylpenicillin, a typical antibiotic produced by some species of fungi, was obtained by direct cyclization of the heteropeptide phenylacetyl-L-cysteinyl-D-valine using cell-free extracts of Streptomyces clavuligerus. This is the first description of evidence of the synthesis of benzylpenicillin from a non natural molecule using a bacterial enzyme.

摘要

苄青霉素是由某些真菌物种产生的一种典型抗生素,它是通过使用棒状链霉菌的无细胞提取物对杂肽苯乙酰-L-半胱氨酰-D-缬氨酸进行直接环化而获得的。这是首次描述使用细菌酶从非天然分子合成苄青霉素的证据。

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