• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Cystic fibrosis: Does it matter to avoid crushing Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI) tablets?

作者信息

Lebecque Patrick, Thimmesch Matthieu, Meurrens Jessica, Jeanmart Philippe

机构信息

Cystic Fibrosis Reference Center of Liège, CHC MontLegia, Liège, Belgium.

Clinical Chemistry Department, CHC MontLegia, Liège, Belgium.

出版信息

Pediatr Pulmonol. 2023 Dec;58(12):3603-3604. doi: 10.1002/ppul.26682. Epub 2023 Sep 13.

DOI:10.1002/ppul.26682
PMID:37701935
Abstract
摘要

相似文献

1
Cystic fibrosis: Does it matter to avoid crushing Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI) tablets?囊性纤维化:避免碾碎依列卡福/替扎卡福/依伐卡托(ETI)片剂重要吗?
Pediatr Pulmonol. 2023 Dec;58(12):3603-3604. doi: 10.1002/ppul.26682. Epub 2023 Sep 13.
2
Triple Therapy for Cystic Fibrosis -Gating and -Residual Function Genotypes.囊性纤维化-门控和-残留功能基因型的三联疗法。
N Engl J Med. 2021 Aug 26;385(9):815-825. doi: 10.1056/NEJMoa2100665.
3
Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor overdose in an adolescent female with cystic fibrosis.一名患有囊性纤维化的青春期女性过量服用依列卡福妥-替扎卡福妥-依伐卡福。
Pediatr Pulmonol. 2022 Dec;57(12):3174-3176. doi: 10.1002/ppul.26116. Epub 2022 Aug 24.
4
Efficacy and safety of elexacaftor plus tezacaftor plus ivacaftor versus tezacaftor plus ivacaftor in people with cystic fibrosis homozygous for F508del-CFTR: a 24-week, multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 3b trial.依列卡福妥联合替扎卡福妥和依伐卡托对比替扎卡福妥联合依伐卡托治疗F508del-CFTR纯合子囊性纤维化患者的疗效和安全性:一项为期24周的多中心、随机、双盲、活性对照3b期试验
Lancet Respir Med. 2022 Mar;10(3):267-277. doi: 10.1016/S2213-2600(21)00454-9. Epub 2021 Dec 20.
5
Patients eligible for modulator drugs: Data from cystic fibrosis registry of Turkey.适合调节剂药物的患者:来自土耳其囊性纤维化登记处的数据。
Pediatr Pulmonol. 2020 Sep;55(9):2302-2306. doi: 10.1002/ppul.24854. Epub 2020 May 26.
6
Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor treatment reduces airway inflammation in cystic fibrosis.依列卡福妥/替扎卡福妥/依伐卡托治疗可减轻囊性纤维化患者的气道炎症。
Pediatr Pulmonol. 2023 May;58(5):1592-1594. doi: 10.1002/ppul.26334. Epub 2023 Feb 13.
7
Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in children aged 6-11 years with cystic fibrosis, at least one F508DEL allele, and advanced lung disease: A 24-week observational study.针对年龄在6至11岁、患有囊性纤维化、至少有一个F508DEL等位基因且患有晚期肺部疾病的儿童使用依列卡福妥/替扎卡福妥/依伐卡托:一项为期24周的观察性研究。
Pediatr Pulmonol. 2022 Sep;57(9):2253-2256. doi: 10.1002/ppul.25980. Epub 2022 May 25.
8
Efficacy and safety of the elexacaftor plus tezacaftor plus ivacaftor combination regimen in people with cystic fibrosis homozygous for the F508del mutation: a double-blind, randomised, phase 3 trial.在纯合子 F508del 突变的囊性纤维化患者中,elexacaftor 加 tezacaftor 加 ivacaftor 联合治疗方案的疗效和安全性:一项双盲、随机、3 期临床试验。
Lancet. 2019 Nov 23;394(10212):1940-1948. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32597-8. Epub 2019 Oct 31.
9
VX-445-Tezacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis and One or Two Phe508del Alleles.VX-445-泰泽卡托维瓦卡托联合治疗伴有一个或两个 Phe508del 等位基因的囊性纤维化患者。
N Engl J Med. 2018 Oct 25;379(17):1612-1620. doi: 10.1056/NEJMoa1807120. Epub 2018 Oct 18.
10
Clinical effectiveness of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in a man with A559T and 3120+1G>CFTR variants.依列卡福妥/替扎卡福妥/依伐卡托对一名携带A559T和3120+1G>CFTR变异的男性的临床疗效。
Pediatr Pulmonol. 2024 Jul;59(7):2009-2011. doi: 10.1002/ppul.26997. Epub 2024 Apr 12.

引用本文的文献

1
Cystic fibrosis year in review 2023.囊性纤维化 2023 年年鉴
Pediatr Pulmonol. 2024 Dec;59(12):3106-3116. doi: 10.1002/ppul.27190. Epub 2024 Jul 26.