Suppr超能文献

家族性恶性黑色素瘤中的人类白细胞抗原

HLA in familial malignant melanoma.

作者信息

Boullie M C, Thomine E, Demenais F, Daveau M, Laurent P

出版信息

Dermatologica. 1986;173(3):109-15. doi: 10.1159/000249231.

Abstract

In a family displaying the familial atypical multiple-mole melanoma syndrome, linkage analyses were performed between HLA and an assumed dominant gene respectively determining each of the following affected phenotypes: precursor lesions; cutaneous malignant melanoma (CMM); and precursor lesions or CMM or both. The results suggest that there is a complex mechanism involving several factors, genetic and environmental interacting with the gene determining precursor lesions to cause the neoplastic transformation.

摘要

在一个表现出家族性非典型多发性痣黑色素瘤综合征的家族中,分别对HLA与一个假定的显性基因进行了连锁分析,该显性基因分别决定以下每种受影响的表型:前驱病变;皮肤恶性黑色素瘤(CMM);以及前驱病变或CMM或两者皆有。结果表明,存在一种复杂的机制,涉及几个因素,即遗传因素和环境因素与决定前驱病变的基因相互作用,从而导致肿瘤转化。

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