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转录组筛选鉴定 TIPARP 为抗禽传染性喉气管炎病毒的抗病毒宿主因子。

Transcriptome screening identifies TIPARP as an antiviral host factor against the Getah virus.

机构信息

MOE Joint International Research Laboratory of Animal Health and Food Safety, Jiangsu Engineering Laboratory of Animal Immunology, Institute of Immunology and College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University , Nanjing, China.

出版信息

J Virol. 2023 Oct 31;97(10):e0059123. doi: 10.1128/jvi.00591-23. Epub 2023 Sep 28.

DOI:10.1128/jvi.00591-23
PMID:37768084
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10617542/
Abstract

Alphaviruses threaten public health continuously, and Getah virus (GETV) is a re-emerging alphavirus that can potentially infect humans. Approved antiviral drugs and vaccines against alphaviruses are few available, but several host antiviral factors have been reported. Here, we used GETV as a model of alphaviruses to screen for additional host factors. Tetrachlorodibenzo-p-dioxin-inducible poly(ADP ribose) polymerase was identified to inhibit GETV replication by inducing ubiquitination of the glycoprotein E2, causing its degradation by recruiting the E3 ubiquitin ligase membrane-associated RING-CH8 (MARCH8). Using GETV as a model virus, focusing on the relationship between viral structural proteins and host factors to screen antiviral host factors provides new insights for antiviral studies on alphaviruses.

摘要

甲病毒不断威胁着公共卫生,基孔肯雅病毒(GETV)是一种重新出现的甲病毒,有可能感染人类。目前批准的抗甲病毒药物和疫苗很少,但已经报道了几种宿主抗病毒因子。在这里,我们使用 GETV 作为甲病毒的模型来筛选其他宿主因子。四氯二苯并对二恶英诱导的多聚(ADP 核糖)聚合酶通过诱导糖蛋白 E2 的泛素化,导致其通过募集 E3 泛素连接酶膜相关环指蛋白 8(MARCH8)降解,从而被鉴定为抑制 GETV 复制。使用 GETV 作为模型病毒,重点研究病毒结构蛋白与宿主因子之间的关系,筛选抗病毒宿主因子,为甲病毒的抗病毒研究提供了新的见解。

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