• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一种用于多个性状关联的快速非参数检验方法。

A fast non-parametric test of association for multiple traits.

机构信息

Department of Genetics, Microbiology and Statistics, Universitat de Barcelona (UB), Av. Diagonal 643, Barcelona, 08028, Spain.

Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, Dr. Aiguader 88, Barcelona, 08003, Catalonia, Spain.

出版信息

Genome Biol. 2023 Oct 12;24(1):230. doi: 10.1186/s13059-023-03076-8.

DOI:10.1186/s13059-023-03076-8
PMID:37828616
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10571397/
Abstract

The increasing availability of multidimensional phenotypic data in large cohorts of genotyped individuals requires efficient methods to identify genetic effects on multiple traits. Permutational multivariate analysis of variance (PERMANOVA) offers a powerful non-parametric approach. However, it relies on permutations to assess significance, which hinders the analysis of large datasets. Here, we derive the limiting null distribution of the PERMANOVA test statistic, providing a framework for the fast computation of asymptotic p values. Our asymptotic test presents controlled type I error and high power, often outperforming parametric approaches. We illustrate its applicability in the context of QTL mapping and GWAS.

摘要

多维表型数据在大量基因分型个体中的可用性不断增加,这就需要有效的方法来识别遗传对多种性状的影响。置换多元方差分析 (PERMANOVA) 提供了一种强大的非参数方法。然而,它依赖于置换来评估显著性,这阻碍了对大型数据集的分析。在这里,我们推导出 PERMANOVA 检验统计量的极限 null 分布,为快速计算渐近 p 值提供了一个框架。我们的渐近检验具有受控的Ⅰ型错误和高功效,通常优于参数方法。我们在 QTL 映射和 GWAS 的背景下说明了它的适用性。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/454d/10571397/dfd62f9eed47/13059_2023_3076_Fig4_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/454d/10571397/a3f48e2969dc/13059_2023_3076_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/454d/10571397/d47fb0dcff82/13059_2023_3076_Fig2_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/454d/10571397/f63fd84403af/13059_2023_3076_Fig3_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/454d/10571397/dfd62f9eed47/13059_2023_3076_Fig4_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/454d/10571397/a3f48e2969dc/13059_2023_3076_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/454d/10571397/d47fb0dcff82/13059_2023_3076_Fig2_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/454d/10571397/f63fd84403af/13059_2023_3076_Fig3_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/454d/10571397/dfd62f9eed47/13059_2023_3076_Fig4_HTML.jpg

相似文献

1
A fast non-parametric test of association for multiple traits.一种用于多个性状关联的快速非参数检验方法。
Genome Biol. 2023 Oct 12;24(1):230. doi: 10.1186/s13059-023-03076-8.
2
Assessing the value of phenotypic information from non-genotyped animals for QTL mapping of complex traits in real and simulated populations.评估来自非基因分型动物的表型信息在真实和模拟群体中对复杂性状进行QTL定位的价值。
BMC Genet. 2016 Jun 21;17(1):89. doi: 10.1186/s12863-016-0394-1.
3
A rapid gene-based genome-wide association test with multivariate traits.一种针对多变量性状的基于基因的快速全基因组关联测试。
Hum Hered. 2013;76(2):53-63. doi: 10.1159/000356016. Epub 2013 Nov 13.
4
USAT: A Unified Score-Based Association Test for Multiple Phenotype-Genotype Analysis.USAT:一种用于多表型-基因型分析的基于分数的统一关联测试。
Genet Epidemiol. 2016 Jan;40(1):20-34. doi: 10.1002/gepi.21937. Epub 2015 Dec 7.
5
Integrate multiple traits to detect novel trait-gene association using GWAS summary data with an adaptive test approach.利用 GWAS 汇总数据和自适应检验方法整合多种性状,以检测新的性状-基因关联。
Bioinformatics. 2019 Jul 1;35(13):2251-2257. doi: 10.1093/bioinformatics/bty961.
6
Powerful gene set analysis in GWAS with the Generalized Berk-Jones statistic.基于广义 Berk-Jones 统计量的 GWAS 中强大的基因集分析。
PLoS Genet. 2019 Mar 15;15(3):e1007530. doi: 10.1371/journal.pgen.1007530. eCollection 2019 Mar.
7
TATES: efficient multivariate genotype-phenotype analysis for genome-wide association studies.TATES:用于全基因组关联研究的高效多变量基因型-表型分析。
PLoS Genet. 2013;9(1):e1003235. doi: 10.1371/journal.pgen.1003235. Epub 2013 Jan 24.
8
Pleiotropy informed adaptive association test of multiple traits using genome-wide association study summary data.利用全基因组关联研究汇总数据进行多性状的多效性知情适应性关联测试。
Biometrics. 2019 Dec;75(4):1076-1085. doi: 10.1111/biom.13076. Epub 2019 Aug 2.
9
Powerful and efficient SNP-set association tests across multiple phenotypes using GWAS summary data.利用 GWAS 汇总数据对多种表型进行强大且高效的 SNP 集关联测试。
Bioinformatics. 2019 Apr 15;35(8):1366-1372. doi: 10.1093/bioinformatics/bty811.
10
Fast score test with global null estimation regardless of missing genotypes.无论基因型缺失如何,都可以进行快速得分检验和全局零假设估计。
PLoS One. 2018 Jul 5;13(7):e0199692. doi: 10.1371/journal.pone.0199692. eCollection 2018.

引用本文的文献

1
Advanced computational tools, artificial intelligence and machine-learning approaches in gut microbiota and biomarker identification.用于肠道微生物群和生物标志物识别的先进计算工具、人工智能和机器学习方法。
Front Med Technol. 2025 Apr 15;6:1434799. doi: 10.3389/fmedt.2024.1434799. eCollection 2024.
2
Potentially causal associations between placental DNA methylation and schizophrenia and other neuropsychiatric disorders.胎盘DNA甲基化与精神分裂症及其他神经精神疾病之间潜在的因果关联。
Nat Commun. 2025 Mar 14;16(1):2431. doi: 10.1038/s41467-025-57760-3.
3
Digital phenotyping from wearables using AI characterizes psychiatric disorders and identifies genetic associations.

本文引用的文献

1
Multivariate Analysis and Modelling of multiple Brain endOphenotypes: Let's MAMBO!多种脑内表型的多变量分析与建模:让我们行动起来!
Comput Struct Biotechnol J. 2021 Oct 13;19:5800-5810. doi: 10.1016/j.csbj.2021.10.019. eCollection 2021.
2
Joint analysis of expression levels and histological images identifies genes associated with tissue morphology.联合表达水平分析和组织学图像分析鉴定与组织形态相关的基因。
Nat Commun. 2021 Mar 11;12(1):1609. doi: 10.1038/s41467-021-21727-x.
3
Identification and analysis of splicing quantitative trait loci across multiple tissues in the human genome.
利用人工智能从可穿戴设备进行数字表型分析,可对精神疾病进行特征描述并识别基因关联。
Cell. 2025 Jan 23;188(2):515-529.e15. doi: 10.1016/j.cell.2024.11.012. Epub 2024 Dec 19.
在人类基因组中多个组织中鉴定和分析剪接数量性状基因座。
Nat Commun. 2021 Feb 1;12(1):727. doi: 10.1038/s41467-020-20578-2.
4
Inhibition of IL-34 Unveils Tissue-Selectivity and Is Sufficient to Reduce Microglial Proliferation in a Model of Chronic Neurodegeneration.IL-34 抑制揭示了组织选择性,足以减少慢性神经退行性变模型中小胶质细胞的增殖。
Front Immunol. 2020 Oct 8;11:579000. doi: 10.3389/fimmu.2020.579000. eCollection 2020.
5
The GTEx Consortium atlas of genetic regulatory effects across human tissues.GTEx 联盟人类组织遗传调控效应图谱
Science. 2020 Sep 11;369(6509):1318-1330. doi: 10.1126/science.aaz1776.
6
Expanded encyclopaedias of DNA elements in the human and mouse genomes.人类和小鼠基因组中 DNA 元件的扩展百科全书。
Nature. 2020 Jul;583(7818):699-710. doi: 10.1038/s41586-020-2493-4. Epub 2020 Jul 29.
7
Understanding the genetic determinants of the brain with MOSTest.用 MOSTest 理解大脑的遗传决定因素。
Nat Commun. 2020 Jul 14;11(1):3512. doi: 10.1038/s41467-020-17368-1.
8
Genome-wide associations of human gut microbiome variation and implications for causal inference analyses.人类肠道微生物组变异的全基因组关联分析及其对因果推断分析的启示。
Nat Microbiol. 2020 Sep;5(9):1079-1087. doi: 10.1038/s41564-020-0743-8. Epub 2020 Jun 22.
9
Effect of non-normality and low count variants on cross-phenotype association tests in GWAS.非正态性和低计数变异对 GWAS 中跨表型关联检验的影响。
Eur J Hum Genet. 2020 Mar;28(3):300-312. doi: 10.1038/s41431-019-0514-2. Epub 2019 Oct 3.
10
GemC1 is a critical switch for neural stem cell generation in the postnatal brain.GemC1 是大脑出生后神经干细胞生成的关键开关。
Glia. 2019 Dec;67(12):2360-2373. doi: 10.1002/glia.23690. Epub 2019 Jul 22.