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Rapidly progressive moyamoya vasculopathy stabilized with immunotherapy in aicardi-goutières syndrome.

作者信息

Vancura Jenae, Boyd Natalie K, Vogel Benjamin N, Nagesh Deepti, Ho Eugenia, Santoro Jonathan D

机构信息

Keck School of Medicine of the University of Southern California, Los Angeles, CA, USA.

Division of Neurology, Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles, Los Angeles, CA, USA.

出版信息

J Neurol. 2024 Feb;271(2):1019-1022. doi: 10.1007/s00415-023-12040-2. Epub 2023 Oct 19.

DOI:10.1007/s00415-023-12040-2
PMID:37855872
Abstract
摘要

相似文献

1
Rapidly progressive moyamoya vasculopathy stabilized with immunotherapy in aicardi-goutières syndrome.免疫疗法使Aicardi-Goutières综合征中的快速进展性烟雾病血管病变得以稳定。
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引用本文的文献

1
Moyamoya syndrome in a patient with Aicardi-Goutières syndrome associated with a SAMHD1 mutation: a case report.患有与SAMHD1突变相关的Aicardi-Goutières综合征患者的烟雾病综合征:一例报告
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1
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