Suppr超能文献

ETV5 可独立于分泌胰岛素的浓度调节 INS-1(832/13)细胞系中的增殖和细胞周期基因。

ETV5 regulates proliferation and cell cycle genes in the INS-1 (832/13) cell line independently of the concentration of secreted insulin.

机构信息

División de Investigación, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), México.

Laboratorio de Investigación en Enfermedades Metabólicas: Obesidad y Diabetes, Hospital Infantil de México "Federico Gómez", México.

出版信息

FEBS Open Bio. 2023 Dec;13(12):2263-2272. doi: 10.1002/2211-5463.13724. Epub 2023 Nov 2.

Abstract

The transcription factor E-twenty-six variant 5 (ETV5) regulates acute insulin secretion. Adequate insulin secretion is dependent on pancreatic β-cell size and cell proliferation, but the effects of ETV5 on proliferation, cell number, and viability, as well as its relationship with insulin secretion, have not been established yet. Here, we partially silenced ETV5 in the INS-1 (832/13) cell line by siRNA transfection and then measured secreted insulin concentration at different time points, observing similar levels to control cells. After 72 h of ETV5 silencing, we observed decreased cell number and proliferation, without any change in viability or apoptosis. Thus, partial silencing of ETV5 modulates cell proliferation in INS-1 (832/13) independently of secreted insulin levels via upregulation of E2F1 and of inhibitors of the cyclin/CDKs complexes (p21 , p27 , and p57 ) and downregulation of cell cycle activators (PAK3 and FOS).

摘要

转录因子 E 盒结合锌指蛋白 5(ETV5)可调节急性胰岛素分泌。胰岛素的充分分泌依赖于胰岛β细胞的大小和细胞增殖,但 ETV5 对增殖、细胞数量和活力的影响及其与胰岛素分泌的关系尚未确定。在这里,我们通过 siRNA 转染部分沉默 INS-1(832/13)细胞系中的 ETV5,然后在不同时间点测量分泌的胰岛素浓度,观察到与对照细胞相似的水平。在 ETV5 沉默 72 小时后,我们观察到细胞数量和增殖减少,而活力或凋亡没有变化。因此,部分沉默 ETV5 通过上调 E2F1 以及细胞周期蛋白/CDK 复合物抑制剂(p21、p27 和 p57)和下调细胞周期激活剂(PAK3 和 FOS),在不影响分泌胰岛素水平的情况下,独立调节 INS-1(832/13)中的细胞增殖。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1801/10699097/c4a1e1d68055/FEB4-13-2263-g004.jpg

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