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相似文献

1
Hereditary alpha-tryptasemia in patients with postural orthostatic tachycardia syndrome.体位性直立性心动过速综合征患者的遗传性α-色胺血症
J Allergy Clin Immunol Pract. 2024 Feb;12(2):528-529.e1. doi: 10.1016/j.jaip.2023.10.043. Epub 2023 Oct 31.
2
Association of Postural Tachycardia Syndrome and Ehlers-Danlos Syndrome with Mast Cell Activation Disorders.体位性心动过速综合征和埃勒斯-当洛综合征与肥大细胞活化障碍的关联。
Immunol Allergy Clin North Am. 2018 Aug;38(3):497-504. doi: 10.1016/j.iac.2018.04.004. Epub 2018 Jun 9.
3
Dysautonomia, Hypermobility Spectrum Disorders and Mast Cell Activation Syndrome as Migraine Comorbidities.自主神经功能紊乱、过度活动综合征谱和肥大细胞活化综合征作为偏头痛共病。
Curr Neurol Neurosci Rep. 2023 Nov;23(11):769-776. doi: 10.1007/s11910-023-01307-w. Epub 2023 Oct 17.
4
The relationship between mast cell activation syndrome, postural tachycardia syndrome, and Ehlers-Danlos syndrome.肥大细胞活化综合征、体位性心动过速综合征和埃勒斯-当洛斯综合征之间的关系。
Allergy Asthma Proc. 2021 May 1;42(3):243-246. doi: 10.2500/aap.2021.42.210022.
5
Cosegregation of postural orthostatic tachycardia syndrome, hypermobile Ehlers-Danlos syndrome, and mast cell activation syndrome.体位性直立性心动过速综合征、高活动型埃勒斯-当洛综合征和肥大细胞活化综合征的共分离现象。
Ann Allergy Asthma Immunol. 2020 Dec;125(6):719-720. doi: 10.1016/j.anai.2020.08.015. Epub 2020 Aug 13.
6
Postural orthostatic tachycardia syndrome and the potential role of mast cell activation.姿势性直立性心动过速综合征和肥大细胞激活的潜在作用。
Auton Neurosci. 2018 Dec;215:83-88. doi: 10.1016/j.autneu.2018.05.001. Epub 2018 May 4.
7
Orthostatic syndromes differ in syncope frequency.直立性综合征的晕厥发作频率不同。
Am J Med. 2010 Mar;123(3):245-9. doi: 10.1016/j.amjmed.2009.09.018.
8
Cardiac arrhythmias in postural tachycardia syndrome and orthostatic intolerance.体位性心动过速综合征和直立不耐受中的心律失常。
Cardiol Young. 2023 Feb;33(2):255-259. doi: 10.1017/S1047951122000580. Epub 2022 Mar 7.
9
Postural tachycardia syndrome and other forms of orthostatic intolerance in Ehlers-Danlos syndrome.Ehlers-Danlos 综合征中的体位性心动过速综合征和其他形式的直立不耐受。
Auton Neurosci. 2018 Dec;215:89-96. doi: 10.1016/j.autneu.2018.02.006. Epub 2018 Mar 5.
10
Prevalence of joint hypermobility, postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS), and orthostatic hypotension in school-children.儿童中的关节过度活动、体位性心动过速综合征（POTS）和直立性低血压的患病率。
Andes Pediatr. 2022 Feb;93(1):53-58. doi: 10.32641/andespediatr.v93i1.3755. Epub 2022 Mar 29.

引用本文的文献

1
Describing Clinical Characteristics and Treatment Course of Patients with Hereditary Alpha-tryptasemia: A Single-center Study.遗传性α-色胺血症患者的临床特征及治疗过程描述：一项单中心研究
Clin Rev Allergy Immunol. 2025 Jun 14;68(1):57. doi: 10.1007/s12016-025-09063-0.
2
Appraisal of the evidence linking hereditary α-tryptasemia with mast cell disorders, hypermobility and dysautonomia.关于遗传性α-色氨酸血症与肥大细胞疾病、关节过度活动和自主神经功能障碍之间联系的证据评估。
Allergy Asthma Proc. 2025 Jan 1;46(1):4-10. doi: 10.2500/aap.2025.46.240088.
3
Prevalence of Autoantibodies in Patients with Hereditary Alpha-Tryptasemia.遗传性α-胰蛋白酶血症患者自身抗体的患病率
Int Arch Allergy Immunol. 2025;186(5):484-490. doi: 10.1159/000541880. Epub 2024 Nov 11.

本文引用的文献

1
The Normal Range of Baseline Tryptase Should Be 1 to 15 ng/mL and Covers Healthy Individuals With HαT.基础类胰蛋白酶正常范围应为 1 至 15ng/ml，涵盖 HαT 健康个体。
J Allergy Clin Immunol Pract. 2023 Oct;11(10):3010-3020. doi: 10.1016/j.jaip.2023.08.008. Epub 2023 Aug 10.
2
Genetically defined individual reference ranges for tryptase limit unnecessary procedures and unmask myeloid neoplasms.遗传定义的类胰蛋白酶个体参考范围可限制不必要的程序并揭示髓系肿瘤。
Blood Adv. 2023 May 9;7(9):1796-1810. doi: 10.1182/bloodadvances.2022007936.
3
Incorporating Tryptase Genotyping Into the Workup and Diagnosis of Mast Cell Diseases and Reactions.将类胰蛋白酶基因分型纳入肥大细胞疾病和反应的研究和诊断。
J Allergy Clin Immunol Pract. 2022 Aug;10(8):1964-1973. doi: 10.1016/j.jaip.2022.05.003. Epub 2022 May 18.
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Hereditary alpha-tryptasemia modifies clinical phenotypes among individuals with congenital hypermobility disorders.遗传性α-色胺血症会改变先天性关节过度活动症个体的临床表型。
HGG Adv. 2022 Feb 22;3(2):100094. doi: 10.1016/j.xhgg.2022.100094. eCollection 2022 Apr 14.
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Mast cell disorders are associated with decreased cerebral blood flow and small fiber neuropathy.肥大细胞疾病与脑血流减少和小纤维神经病有关。
Ann Allergy Asthma Immunol. 2022 Mar;128(3):299-306.e1. doi: 10.1016/j.anai.2021.10.006. Epub 2021 Oct 11.
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J Allergy Clin Immunol. 2022 Feb;149(2):728-735.e2. doi: 10.1016/j.jaci.2021.06.017. Epub 2021 Jun 23.
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Small intestinal immunopathology and GI-associated antibody formation in hereditary alpha-tryptasemia.遗传性α-胰蛋白酶血症的小肠免疫病理学和与胃肠道相关的抗体形成。
J Allergy Clin Immunol. 2021 Sep;148(3):813-821.e7. doi: 10.1016/j.jaci.2021.04.004. Epub 2021 Apr 15.
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The Genetic Basis and Clinical Impact of Hereditary Alpha-Tryptasemia.遗传性α-胰蛋白酶血症的遗传基础和临床影响。
J Allergy Clin Immunol Pract. 2021 Jun;9(6):2235-2242. doi: 10.1016/j.jaip.2021.03.005. Epub 2021 Mar 17.
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Hereditary alpha-tryptasemia in 101 patients with mast cell activation-related symptomatology including anaphylaxis.遗传性α-胰蛋白酶血症在 101 例伴有过敏症状的肥大细胞激活相关症状的患者中发现，包括过敏反应。
Ann Allergy Asthma Immunol. 2021 Jun;126(6):655-660. doi: 10.1016/j.anai.2021.01.016. Epub 2021 Jan 17.
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Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome: Mechanisms and New Therapies.体位性心动过速综合征：机制与新疗法。
Annu Rev Med. 2020 Jan 27;71:235-248. doi: 10.1146/annurev-med-041818-011630. Epub 2019 Aug 14.

Hereditary alpha-tryptasemia in patients with postural orthostatic tachycardia syndrome.

作者信息

Huang Jenny, Imam Kamran, Criado Jose R, Luskin Kathleen T, Liu Yihui, Puglisi Leah H, Lyons Jonathan J, White Andrew A

机构信息

Division of Allergy, Asthma, and Immunology, Scripps Clinic, San Diego, Calif.

Division of Neurology, Scripps Clinic, San Diego, Calif.

出版信息

J Allergy Clin Immunol Pract. 2024 Feb;12(2):528-529.e1. doi: 10.1016/j.jaip.2023.10.043. Epub 2023 Oct 31.

DOI:10.1016/j.jaip.2023.10.043
PMID:37918652
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10922344/
Abstract
摘要