HPCAL1 是自噬依赖性铁死亡的一个新的驱动基因。
HPCAL1 is a novel driver of autophagy-dependent ferroptosis.
机构信息
Institute of Pharmaceutical Pharmacology, School of Pharmacy, University of South China, Hengyang 421001, China.
Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang 421001, China.
出版信息
J Zhejiang Univ Sci B. 2023 Nov 15;24(11):1053-1056. doi: 10.1631/jzus.B2300241.
Abstract
自噬是细胞内一种高度保守的生理过程，可通过溶酶体系统降解过量或受损的细胞器、有毒的蛋白聚集体和病原体等。最新研究表明，海马钙素样1（HPCAL1）可作为特异性自噬受体和铁死亡的正调节因子。HPCAL1可选择性降解钙粘素2（CDH2），加速脂质过氧化，促进癌细胞铁死亡。iHPCAL1是抑制HPCAL1的小分子化合物，可抑制Erastin诱导的肿瘤细胞铁死亡。此外，它还可以抑制铁死亡诱导的急性胰腺炎。本文通过对HPCAL1在铁死亡中的具体作用机制进行概述，为HPCAL1作为铁死亡相关疾病的潜在治疗靶点提供新思路和理论依据。
摘要
自噬是一种细胞内高度保守的生理过程，可以通过溶酶体系统降解过量或受损的细胞器、有毒的蛋白聚集体和病原体等。最近的研究表明，海马钙素样蛋白 1（HPCAL1）可以作为一种特异性自噬受体和铁死亡的正调节因子。HPCAL1 可以选择性地降解钙粘蛋白 2（CDH2），加速脂质过氧化，促进癌细胞的铁死亡。iHPCAL1 是一种抑制 HPCAL1 的小分子化合物，可以抑制 Erastin 诱导的肿瘤细胞铁死亡。此外，它还可以抑制铁死亡诱导的急性胰腺炎。本文通过概述 HPCAL1 在铁死亡中的具体作用机制，为 HPCAL1 作为铁死亡相关疾病的潜在治疗靶点提供了新思路和理论依据。
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