Suppr超能文献

多西环素在人体内的药代动力学和生物利用度。

Pharmacokinetics and bioavailability of doxycycline in humans.

作者信息

Campistron G, Coulais Y, Caillard C, Mosser J, Pontagnier H, Houin G

出版信息

Arzneimittelforschung. 1986 Nov;36(11):1705-7.

PMID:3814231
Abstract

The bioavailability of a new tablet of 6-deoxy-5-hydroxytetracycline (doxycycline, Doxycline Plantier) was estimated relatively to an oral solution and a commercially available capsule. Each form was administered to 12 healthy volunteers according to a replicated latin square. Statistical analysis of non-compartmental pharmacokinetic parameters - maximum concentrations, corresponding time, area under the plasma concentrations curve and unchanged amounts recovered in the urine - failed to show any difference between the tested pharmaceutical forms, although the new tablet allows to reach higher concentrations.

摘要

相对于口服溶液和市售胶囊,对一种新型6-脱氧-5-羟基四环素片(强力霉素,普兰蒂尔强力霉素)的生物利用度进行了评估。每种剂型均按照重复拉丁方设计给予12名健康志愿者。对非房室药代动力学参数(最大浓度、相应时间、血浆浓度曲线下面积以及尿中回收的原形药物量)进行统计分析,结果未显示受试剂型之间存在任何差异,尽管新型片剂可达到更高的浓度。

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