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胚胎来源(EK)细胞系中的X染色体缺失与X染色体失活缺失相关。

X-chromosome deletions in embryo-derived (EK) cell lines associated with lack of X-chromosome inactivation.

作者信息

Rastan S, Robertson E J

出版信息

J Embryol Exp Morphol. 1985 Dec;90:379-88.

PMID:3834036
Abstract

The predictions of a model for the initiation of X-chromosome inactivation based on a single inactivation centre were tested in a cytogenetic study using six different embryo-derived (EK) stem cell lines, each with a different-sized deletion of the distal part of one of the X-chromosomes. Metaphase chromosomes were prepared by the Kanda method from each cell line in the undifferentiated state and after induction of differentiation, and cytogenetic evidence sought for a dark-staining inactive X-chromosome. The results confirm the predictions of the model in that when the inactivation centre is deleted from one of the X-chromosomes neither X present in a diploid cell can be inactivated, and in addition considerably further localize the position of the inactivation centre on the X-chromosome.

摘要

在一项细胞遗传学研究中,使用六种不同的胚胎来源(EK)干细胞系对基于单个失活中心的X染色体失活起始模型的预测进行了测试,每个干细胞系的其中一条X染色体远端部分都有不同大小的缺失。通过神田法从处于未分化状态和诱导分化后的每个细胞系制备中期染色体,并寻找深色染色的失活X染色体的细胞遗传学证据。结果证实了该模型的预测,即当从其中一条X染色体上删除失活中心时,二倍体细胞中存在的两条X染色体都不能被失活,此外还进一步将失活中心在X染色体上的位置定位得更为精确。

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