• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Asymmetric construction of sulfur(VI)-fluorine cores.

作者信息

Melvin Patrick R

机构信息

Department of Chemistry, Bryn Mawr College, Bryn Mawr, PA, USA.

出版信息

Nat Chem. 2024 Mar;16(3):304-305. doi: 10.1038/s41557-024-01454-8.

DOI:10.1038/s41557-024-01454-8
PMID:38355830
Abstract
摘要

相似文献

1
Asymmetric construction of sulfur(VI)-fluorine cores.硫（VI）-氟核心的不对称构建。
Nat Chem. 2024 Mar;16(3):304-305. doi: 10.1038/s41557-024-01454-8.
2
Synthesis of Novel Pesticidal ,-Disubstituted Sulfamide Derivatives Using Sulfur(VI) Fluorine Exchange Click Reaction.利用硫（VI）氟交换点击反应合成新型,-二取代磺酰胺衍生物。
J Agric Food Chem. 2021 Jun 2;69(21):5798-5803. doi: 10.1021/acs.jafc.0c04194. Epub 2021 May 24.
3
Organocatalytic asymmetric sulfa-Michael addition of thiols to 4,4,4-trifluorocrotonates.有机催化不对称磺酸迈克尔加成反应硫醇对 4,4,4-三氟巴豆酸酯。
Org Lett. 2011 Aug 19;13(16):4426-9. doi: 10.1021/ol201766k. Epub 2011 Jul 26.
4
Modern Approaches for Asymmetric Construction of Carbon-Fluorine Quaternary Stereogenic Centers: Synthetic Challenges and Pharmaceutical Needs.现代方法构建碳-氟季碳立体中心的不对称：合成挑战与药物需求。
Chem Rev. 2018 Apr 11;118(7):3887-3964. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00778. Epub 2018 Apr 2.
5
Novel Approaches to Access Arylfluorosulfates and Sulfamoyl Fluorides Based on Sulfur (VI) Fluoride Exchange.基于六氟化硫交换获取芳基氟硫酸盐和氨磺酰氟的新方法。
Curr Protoc Chem Biol. 2019 Jun;11(2):e64. doi: 10.1002/cpch.64. Epub 2019 Feb 28.
6
Fluorine & chirality: how to create a nonracemic stereogenic carbon-fluorine centre?氟与手性：如何构建非手性的含氟手性中心？
Chem Soc Rev. 2010 Feb;39(2):558-68. doi: 10.1039/b909566g. Epub 2009 Oct 16.
7
Enantioselective sulfur(VI) fluoride exchange reaction of iminosulfur oxydifluorides.亚胺基二氟氧硫化物的对映选择性硫（VI）氟交换反应
Nat Chem. 2024 Mar;16(3):353-362. doi: 10.1038/s41557-024-01452-w. Epub 2024 Feb 14.
8
Fluorine and sulfur quinoline derivatives as anti-malarial agents.作为抗疟剂的氟和硫喹啉衍生物。
Iowa State Coll J Sci. 1946 Oct;21(1):46-8.
9
Acid-Mediated Imidazole-to-Fluorine Exchange for the Synthesis of Sulfonyl and Sulfonimidoyl Fluorides.酸介导的咪唑-氟交换反应在磺酰基和磺酰亚胺基氟化物合成中的应用。
Org Lett. 2022 Dec 9;24(48):8802-8805. doi: 10.1021/acs.orglett.2c03546. Epub 2022 Nov 23.
10
Enantioselective construction of ortho-sulfur- or nitrogen-substituted axially chiral biaryls and asymmetric synthesis of isoplagiochin D.对映选择性构建邻位硫代或氮取代轴手性联芳基和异普那琼 D 的不对称合成。
Nat Commun. 2022 Aug 5;13(1):4577. doi: 10.1038/s41467-022-32360-7.

本文引用的文献

1
Enantioselective sulfur(VI) fluoride exchange reaction of iminosulfur oxydifluorides.亚胺基二氟氧硫化物的对映选择性硫（VI）氟交换反应
Nat Chem. 2024 Mar;16(3):353-362. doi: 10.1038/s41557-024-01452-w. Epub 2024 Feb 14.
2
Rapid Access to -Protected Sulfonimidoyl Fluorides: Divergent Synthesis of Sulfonamides and Sulfonimidamides.快速获取 - 保护的磺酰亚胺基氟化物：磺酰胺和磺酰亚胺酰胺的发散合成。
Org Lett. 2021 May 21;23(10):3975-3980. doi: 10.1021/acs.orglett.1c01118. Epub 2021 May 10.
3
Sulfoximines as Rising Stars in Modern Drug Discovery? Current Status and Perspective on an Emerging Functional Group in Medicinal Chemistry.
亚砜胺类：现代药物发现领域的后起之秀？药物化学中新兴功能基团的现状和展望。
J Med Chem. 2020 Dec 10;63(23):14243-14275. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00960. Epub 2020 Sep 23.
4
Modern Stereoselective Synthesis of Chiral Sulfinyl Compounds.现代手性亚砜化合物的立体选择性合成。
Chem Rev. 2020 May 27;120(10):4578-4611. doi: 10.1021/acs.chemrev.0c00002. Epub 2020 Apr 29.
5
Data-mining for sulfur and fluorine: an evaluation of pharmaceuticals to reveal opportunities for drug design and discovery.挖掘硫和氟的数据：评估药物以揭示药物设计和发现的机会。
J Med Chem. 2014 Apr 10;57(7):2832-42. doi: 10.1021/jm401375q. Epub 2013 Oct 29.
6
Sulfonimidamides as sulfonamides bioisosteres: rational evaluation through synthetic, in vitro, and in vivo studies with γ-secretase inhibitors.作为磺胺类生物电子等排体的磺酰亚胺酰胺：通过γ-分泌酶抑制剂的合成、体外和体内研究进行合理评估。
ChemMedChem. 2012 Mar 5;7(3):396-9. doi: 10.1002/cmdc.201200014. Epub 2012 Feb 3.