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Protein C deficiency in Austria.

作者信息

Pabinger-Fasching I, Deutsch E

出版信息

Semin Thromb Hemost. 1985 Oct;11(4):347-51. doi: 10.1055/s-2007-1004392.

DOI:10.1055/s-2007-1004392
PMID:3840917
Abstract
摘要

相似文献

1
Protein C deficiency in Austria.奥地利的蛋白C缺乏症。
Semin Thromb Hemost. 1985 Oct;11(4):347-51. doi: 10.1055/s-2007-1004392.
2
[Natural anticoagulants as a cause of hereditary familial thrombosis].[天然抗凝剂作为遗传性家族性血栓形成的一个原因]
Haematologica. 1990 Mar-Apr;75 Suppl 2:1-5.
3
[The genetics of thrombosis].[血栓形成的遗传学]
Haematologica. 1991 Jun;76 Suppl 3:249-60.
4
[Protein C deficiency and thrombosis diathesis].[蛋白C缺乏与血栓形成素质]
Folia Haematol Int Mag Klin Morphol Blutforsch. 1984;111(4):416-20.
5
[A Dutch family with venous thrombosis due to hereditary protein C deficiency].[一个因遗传性蛋白C缺乏症导致静脉血栓形成的荷兰家庭]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1985 May 18;129(20):943-5.
6
[A new hereditary thrombotic disease--protein C deficiency].一种新的遗传性血栓形成疾病——蛋白C缺乏症
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7
[Severe congenital protein C deficiency in the adult. Study of a family].[成人严重先天性蛋白C缺乏症。一个家族的研究]
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[Antithrombin III deficiency induced by heparin and constitutional protein C deficiency. Apropos of a case].[肝素诱导的抗凝血酶III缺乏症与先天性蛋白C缺乏症。附病例报告]
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9
[Familial deficiency of protein S associated with thrombophilia].
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10
A Dutch family with hereditary protein S deficiency.一个患有遗传性蛋白S缺乏症的荷兰家庭。
Neth J Med. 1989 Jun;34(5-6):243-50.

引用本文的文献

1
Symptomatic hereditary type-II protein C deficiency caused by a missense mutation in exon IX of the protein C gene (Gly381 to Ser).由蛋白C基因外显子IX中的错义突变（甘氨酸381突变为丝氨酸）引起的有症状的遗传性II型蛋白C缺乏症。
Ann Hematol. 1994 May;68(5):255-9. doi: 10.1007/BF01737427.
2
Coumarin induced acral skin necrosis associated with hereditary protein C deficiency.香豆素诱发的肢端皮肤坏死与遗传性蛋白C缺乏症相关。
Blut. 1986 Jun;52(6):365-70. doi: 10.1007/BF00320783.
3
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Klin Wochenschr. 1987 Jul 15;65(12):576-80. doi: 10.1007/BF01727627.
4
Clinical relevance of protein C.
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