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FLAG-KRAS4B 作为 KRAS4B 蛋白形式和翻译后修饰的质谱分析模型系统。

FLAG-KRAS4B as a Model System for KRAS4B Proteoform and PTM Evaluation by Mass Spectrometry.

机构信息

NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Frederick, MD, USA.

出版信息

Methods Mol Biol. 2024;2797:299-322. doi: 10.1007/978-1-0716-3822-4_22.

Abstract

Prior analysis of intact and modified protein forms (proteoforms) of KRAS4B isolated from cell lines and tumor samples by top-down mass spectrometry revealed the presence of novel posttranslational modifications (PTMs) and potential evidence of context-specific KRAS4B modifications. However, low endogenous proteoform signal resulted in ineffective characterization, making it difficult to visualize less abundant PTMs or perform follow-up PTM validation using standard proteomic workflows. The NCI RAS Initiative has developed a model system, whereby KRAS4B bearing an N-terminal FLAG tag can be stably expressed within a panel of cancer cell lines. Herein, we present a method for combining immunoprecipitation with complementary proteomic methods to directly analyze N-terminally FLAG-tagged KRAS4B proteoforms and PTMs. We provide detailed protocols for FLAG-KRAS4B purification, proteoform analysis by targeted top-down LC-MS/MS, and validation of abundant PTMs by bottom-up LC-MS/MS with example results.

摘要

先前通过自上而下的质谱分析从细胞系和肿瘤样本中分离出的 KRAS4B 完整和修饰蛋白形式(蛋白形式)的分析表明,存在新的翻译后修饰(PTM),并且可能存在特定于上下文的 KRAS4B 修饰的证据。然而,低内源性蛋白形式信号导致特征分析无效,难以可视化较少丰度的 PTM 或使用标准蛋白质组学工作流程进行后续 PTM 验证。NCI RAS 计划已经开发了一种模型系统,通过该系统,带有 N 端 FLAG 标签的 KRAS4B 可以在一系列癌细胞系中稳定表达。在此,我们提出了一种结合免疫沉淀和互补蛋白质组学方法的方法,以直接分析 N 端 FLAG 标记的 KRAS4B 蛋白形式和 PTM。我们提供了详细的 FLAG-KRAS4B 纯化方案,通过靶向自上而下的 LC-MS/MS 进行蛋白形式分析,以及通过示例结果进行丰富 PTM 的 bottom-up LC-MS/MS 验证。

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