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“无方式”酶促S-亚硝基化调控胰岛素病理生理学。

'NO-how' enzymatic S-nitrosylation controls insulin pathophysiology.

作者信息

Filomeni Giuseppe

机构信息

Redox Biology, Danish Cancer Institute, Strandboulevarden 49, 2100, Copenhagen, Denmark; Department of Biology, Tor Vergata University, Via della Ricerca Scientifica, 00133, Rome, Italy.

出版信息

Trends Endocrinol Metab. 2024 Feb 28. doi: 10.1016/j.tem.2024.02.010.

DOI:10.1016/j.tem.2024.02.010
PMID:38587367
Abstract

Whether S-nitrosylation is the result of an unselective chemical process or enzymatically driven has been debated for years. A recent study by Zhou et al. identifies and characterizes the first S-nitroso-CoA (SNO-CoA)-assisted nitrosylase (SCAN) that catalyzes protein S-nitrosylation in mammals, including insulin receptor (INSR)/insulin receptor substrate 1 (IRS1), with implications for human metabolism.

摘要

S-亚硝基化是由非选择性化学过程还是酶促驱动所致,多年来一直存在争议。周等人最近的一项研究鉴定并表征了首个S-亚硝基辅酶A(SNO-CoA)辅助的亚硝基化酶(SCAN),该酶在哺乳动物中催化蛋白质S-亚硝基化,包括胰岛素受体(INSR)/胰岛素受体底物1(IRS1),对人类新陈代谢具有重要意义。

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引用本文的文献

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