• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

克鲁宗病的生命反应。

Life response to Crouzon's disease.

作者信息

Cohn E R, Hesky E M, Bradley W F, McWilliams B J, Hurwitz D J, Wallace S B

出版信息

Cleft Palate J. 1985 Apr;22(2):123-31.

PMID:3859385
Abstract

This paper describes the life responses of two adult patients with facial deformities associated with untreated Crouzon's disease. Each patient has normal intelligence, and each has two children and close family relatives who exhibit variable degrees of Crouzon's disease. The impact of untreated facial deformity is considered, and recommendations are made for psychosocial management of these patients and their families.

摘要

本文描述了两名患有与未经治疗的克鲁宗病相关面部畸形的成年患者的生活反应。每位患者智力正常,且各有两个孩子和近亲,他们均表现出不同程度的克鲁宗病。文中考虑了未经治疗的面部畸形的影响,并针对这些患者及其家庭的心理社会管理提出了建议。

相似文献

1
Life response to Crouzon's disease.克鲁宗病的生命反应。
Cleft Palate J. 1985 Apr;22(2):123-31.
2
Surgical reconstruction of patients with Crouzon's syndrome: a lifetime of needs.克鲁宗综合征患者的手术重建:一生的需求。
Plast Surg Nurs. 1995 Spring;15(1):23-9.
3
Psychosocial considerations in craniofacial deformity.颅面畸形中的社会心理因素
Clin Plast Surg. 1987 Jan;14(1):163-8.
4
The psychosocial adjustment of pediatric craniofacial patients after surgery.
Cleft Palate J. 1989 Jul;26(3):201-7; discussion 207-8.
5
Craniofacial dysostosis: Crouzon's disease. Report of two cases in a family.颅面骨发育不全:克鲁宗病。一家族中两例报告。
J Assoc Physicians India. 1969 Apr;17(4):269-73.
6
[Two cases of Crouzon's disease in close relatives].[近亲中两例克鲁宗病]
Srp Arh Celok Lek. 1978 Oct;106(10):933-9.
7
[Evaluation of the metacarpophalangeal profile (MPP) and of the dermatoglyphic pattern in Crouzon's syndrome].[克鲁宗综合征中掌指轮廓(MPP)及皮纹模式的评估]
Pediatr Med Chir. 1984 May-Jun;6(3):401-3.
8
[Hereditary craniofacial dysostosis and syndactylia. A contribution to the study of relations between Apert's disease and Crouzon's disease].[遗传性颅面骨发育不全并指(趾)畸形。对阿佩尔氏病与克鲁宗氏病之间关系研究的一份贡献]
J Genet Hum. 1968 Jan;16(3):1-13.
9
Dental management problems related to self-image in Crouzon's syndrome.与克鲁宗综合征自我形象相关的牙科管理问题。
Aust Dent J. 1985 Oct;30(5):355-7. doi: 10.1111/j.1834-7819.1985.tb02530.x.
10
[Familial occurrence of Crouzon's disease].
Neurol Neurochir Pol. 1975 Nov-Dec;9(6):717-21.

引用本文的文献

1
New CRISPR/Cas9-based Fgfr2 mouse model of Crouzon syndrome exhibits skull and behavioral abnormalities.新型基于 CRISPR/Cas9 的 Crouzon 综合征 Fgfr2 小鼠模型表现出头骨和行为异常。
J Mol Med (Berl). 2024 Oct;102(10):1255-1266. doi: 10.1007/s00109-024-02476-y. Epub 2024 Aug 19.