• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[克鲁宗综合征中掌指轮廓(MPP)及皮纹模式的评估]

[Evaluation of the metacarpophalangeal profile (MPP) and of the dermatoglyphic pattern in Crouzon's syndrome].

作者信息

Pallotta R, Nardi R, Del Vomano E, Elicio S, Milillo F

出版信息

Pediatr Med Chir. 1984 May-Jun;6(3):401-3.

PMID:6533587
Abstract

The evaluation of metacarpophalangeal profiles (MPP) and dermathoglyphics patterns in two families affected by Crouzon's syndrome differing from genic expressivity, showed indicative findings for brachidactyly and "broad thumb and hallux" character. These abnormalities show Crouzon's disease not to be a true craniofacial dysostosis and number it among the wide sphere of syndromes presenting acrocephalic alterations.

摘要

对两个患克鲁宗综合征且基因表达不同的家族中的掌指轮廓(MPP)和皮纹模式进行评估,结果显示了短指畸形和“拇指及拇趾粗大”特征的指示性发现。这些异常表明克鲁宗病并非真正的颅面骨发育不全,并将其归入呈现尖头改变的广泛综合征范畴。

相似文献

1
[Evaluation of the metacarpophalangeal profile (MPP) and of the dermatoglyphic pattern in Crouzon's syndrome].[克鲁宗综合征中掌指轮廓(MPP)及皮纹模式的评估]
Pediatr Med Chir. 1984 May-Jun;6(3):401-3.
2
Craniofacial dysostosis: Crouzon's disease. Report of two cases in a family.颅面骨发育不全:克鲁宗病。一家族中两例报告。
J Assoc Physicians India. 1969 Apr;17(4):269-73.
3
[Hereditary craniofacial dysostosis or Crouzon's disease].[遗传性颅面骨发育不全或克鲁宗病]
Inf Dent. 1965 Nov 25;47(47):4477-82.
4
Clinical features of Crouzon's syndrome patients with and without a positive family history of Crouzon's syndrome.有或无克鲁宗综合征家族史的克鲁宗综合征患者的临床特征。
J Craniofac Surg. 1997 Jan;8(1):11-3. doi: 10.1097/00001665-199701000-00006.
5
[Familial occurrence of Crouzon's syndrome].[克鲁宗综合征的家族性发病情况]
Wiad Lek. 1988 Jan 1;41(1):54-7.
6
[Hereditary craniofacial dysostosis and syndactylia. A contribution to the study of relations between Apert's disease and Crouzon's disease].[遗传性颅面骨发育不全并指(趾)畸形。对阿佩尔氏病与克鲁宗氏病之间关系研究的一份贡献]
J Genet Hum. 1968 Jan;16(3):1-13.
7
[A case of hereditary craniofacial dysostosis or Crouzon's syndrome. Orthodontic aspects].[一例遗传性颅面骨发育不全或克鲁宗综合征。正畸方面]
Arch Stomatol (Napoli). 1981 Jul-Sep;22(3):219-26.
8
[Crouzon's craniofacial dysostosis].[克鲁宗颅面骨发育不全症]
Arch Sci Med (Torino). 1969 Apr;126(4):189-94.
9
Life response to Crouzon's disease.克鲁宗病的生命反应。
Cleft Palate J. 1985 Apr;22(2):123-31.
10
Obstructive sleep apnea syndrome in a family with Crouzon's syndrome.患有克鲁宗综合征的家族中的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。
Sleep. 1998 May 1;21(3):298-303.