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10号和11号染色体易位(10;11)(p11;q23q24)见于两例急性单核细胞白血病患者。

Insertion (10;11)(p11;q23q24) in two cases of acute monocytic leukemia.

作者信息

Le Beau M M, Bitter M A, Kaneko Y, Ueshima Y, Rowley J D

出版信息

Leuk Res. 1985;9(5):605-11. doi: 10.1016/0145-2126(85)90140-7.

DOI:10.1016/0145-2126(85)90140-7
PMID:3859710
Abstract

An insertion (10;11)(p11;q23q24) was found in bone marrow metaphase cells from two children with acute monocytic leukemia (AMoL-M5b). This rearrangement involves a small chromosomal segment of 11q and may be misinterpreted as a deletion of 11q. Insertion (10;11) may represent a new recurring abnormality involving 11q associated with acute leukemia of the M5b type.

摘要

在两名急性单核细胞白血病(AMoL-M5b)患儿的骨髓中期细胞中发现了插入(10;11)(p11;q23q24)。这种重排涉及11q的一小段染色体,可能被误判为11q缺失。插入(10;11)可能代表一种新的与M5b型急性白血病相关的涉及11q的复发性异常。

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引用本文的文献

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The t(10;11)(p13;q14) in the U937 cell line results in the fusion of the AF10 gene and CALM, encoding a new member of the AP-3 clathrin assembly protein family.U937细胞系中的t(10;11)(p13;q14)导致AF10基因与CALM融合,编码AP-3网格蛋白组装蛋白家族的一个新成员。
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