• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

表象之下另有乾坤:一种保守的感觉运动反射有助于揭示自闭症谱系障碍的神经回路机制。

More than meets the eye: A conserved sensorimotor reflex helps unravel the circuit mechanisms of ASD.

作者信息

Hyde Romana J, Rudolph Stephanie

机构信息

Dominick P. Purpura Department of Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA.

Dominick P. Purpura Department of Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA.

出版信息

Neuron. 2024 May 1;112(9):1375-1378. doi: 10.1016/j.neuron.2024.04.003.

DOI:10.1016/j.neuron.2024.04.003
PMID:38697019
Abstract

Animal models are instrumental to understanding the mechanisms underlying autism spectrum disorder, yet translating human behavioral phenotypes remains challenging. Wang et al. leverage a conserved sensorimotor reflex to elucidate synaptic deficits in Scn2a haploinsufficiency and pilot novel rescue strategies.

摘要

动物模型有助于理解自闭症谱系障碍背后的机制,但将人类行为表型进行转化仍然具有挑战性。王等人利用一种保守的感觉运动反射来阐明Scn2a单倍体不足中的突触缺陷,并试验新的挽救策略。

相似文献

1
More than meets the eye: A conserved sensorimotor reflex helps unravel the circuit mechanisms of ASD.表象之下另有乾坤:一种保守的感觉运动反射有助于揭示自闭症谱系障碍的神经回路机制。
Neuron. 2024 May 1;112(9):1375-1378. doi: 10.1016/j.neuron.2024.04.003.
2
Impaired cerebellar plasticity hypersensitizes sensory reflexes in SCN2A-associated ASD.小脑可塑性受损使SCN2A相关自闭症谱系障碍中的感觉反射超敏。
Neuron. 2024 May 1;112(9):1444-1455.e5. doi: 10.1016/j.neuron.2024.01.029. Epub 2024 Feb 26.
3
Na1.2 haploinsufficiency in Scn2a knock-out mice causes an autistic-like phenotype attenuated with age.Scn2a 敲除小鼠中 Na1.2 半合子不足导致类似自闭症的表型,该表型随年龄增长而减弱。
Sci Rep. 2019 Sep 9;9(1):12886. doi: 10.1038/s41598-019-49392-7.
4
Sociability Deficits and Altered Amygdala Circuits in Mice Lacking Pcdh10, an Autism Associated Gene.缺乏自闭症相关基因Pcdh10的小鼠的社交缺陷与杏仁核回路改变
Biol Psychiatry. 2017 Feb 1;81(3):193-202. doi: 10.1016/j.biopsych.2016.06.008. Epub 2016 Jun 16.
5
Tactile sensory processing deficits in genetic mouse models of autism spectrum disorder.自闭症谱系障碍遗传小鼠模型的触觉感觉处理缺陷。
J Neurochem. 2024 Sep;168(9):2105-2123. doi: 10.1111/jnc.16135. Epub 2024 Jun 4.
6
Zebrafish models of autism spectrum disorder.自闭症谱系障碍的斑马鱼模型
Exp Neurol. 2018 Jan;299(Pt A):207-216. doi: 10.1016/j.expneurol.2017.02.004. Epub 2017 Feb 3.
7
Kv1.1 deficiency alters repetitive and social behaviors in mice and rescues autistic-like behaviors due to Scn2a haploinsufficiency.Kv1.1 缺失会改变小鼠的重复性和社交行为,并由于 Scn2a 杂合不足而挽救自闭症样行为。
Brain Behav. 2021 Apr;11(4):e02041. doi: 10.1002/brb3.2041. Epub 2021 Jan 23.
8
Behavioral training rescues motor deficits in Cyfip1 haploinsufficiency mouse model of autism spectrum disorders.行为训练可挽救自闭症谱系障碍 Cyfip1 杂合不足小鼠模型的运动缺陷。
Transl Psychiatry. 2019 Jan 21;9(1):29. doi: 10.1038/s41398-018-0338-9.
9
A Novel Human Mutation Disrupts Dendritic Morphology and Synaptic Transmission, and Causes ASD-Related Behaviors.一种新型人类突变破坏树突形态和突触传递,并导致自闭症谱系障碍相关行为。
J Neurosci. 2017 Feb 22;37(8):2216-2233. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2068-16.2017. Epub 2017 Jan 27.
10
Chemogenetic Inhibition of Prefrontal Cortex Ameliorates Autism-Like Social Deficits and Absence-Like Seizures in a Gene-Trap Haploinsufficiency Mouse Model.化学遗传学抑制前额叶皮质可改善基因捕获单倍剂量不足小鼠模型中的自闭症样社交缺陷和失神样癫痫发作。
Genes (Basel). 2024 Dec 18;15(12):1619. doi: 10.3390/genes15121619.

引用本文的文献

1
Processing reliant on granule cells is essential for motor learning but dispensable for social preference and numerous other cerebellar-dependent behaviors.依赖颗粒细胞的处理过程对于运动学习至关重要,但对于社会偏好和许多其他小脑依赖行为则并非必需。
Nat Commun. 2025 Jul 2;16(1):6101. doi: 10.1038/s41467-025-61190-6.