• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

infection in "humanised liver" mice.

作者信息

Coelho-Dos-Reis Jordana G A, Li Xiangming, Silveira Eduardo L V, Mandraju Rajakumar, Velmurugan Soundarapandian, Chakravarty Sumana, Suemizu Hiroshi, Ito Mamoru, Kim Lee Sim B, Hoffman Stephen, Tsuji Moriya

机构信息

HIV and Malaria Vaccine Program, Aaron Diamond AIDS Research Center, Affiliate of The Rockefeller University, New York, USA.

Sanaria Inc., Rockville, Maryland, USA.

出版信息

Malariaworld J. 2013 May 27;4:9. doi: 10.5281/zenodo.10894832. eCollection 2013.

DOI:10.5281/zenodo.10894832
PMID:38828113
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11138742/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1df9/11138742/b2479a15ead6/MWJ-4-09-f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1df9/11138742/30fd2443a25e/MWJ-4-09-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1df9/11138742/5663aa840862/MWJ-4-09-f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1df9/11138742/b2479a15ead6/MWJ-4-09-f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1df9/11138742/30fd2443a25e/MWJ-4-09-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1df9/11138742/5663aa840862/MWJ-4-09-f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1df9/11138742/b2479a15ead6/MWJ-4-09-f3.jpg

相似文献

1
infection in "humanised liver" mice.“人源化肝脏”小鼠中的感染
Malariaworld J. 2013 May 27;4:9. doi: 10.5281/zenodo.10894832. eCollection 2013.
2
Humanised models of infection in the evaluation of anti-malarial drugs.抗疟药物评估中的人源化感染模型。
Drug Discov Today Technol. 2013 Sep;10(3):e351-7. doi: 10.1016/j.ddtec.2012.07.003.
3
Liver Stage Infection and Transition to Stable Blood Stage Infection in Liver-Humanized and Blood-Humanized FRGN KO Mice Enables Testing of Blood Stage Inhibitory Antibodies (Reticulocyte-Binding Protein Homolog 5) .肝期感染和向肝人化及血人化 FRGN KO 小鼠稳定的血期感染的转变，使血期抑制抗体（网织红细胞结合蛋白同源物 5）的测试成为可能。
Front Immunol. 2018 Mar 14;9:524. doi: 10.3389/fimmu.2018.00524. eCollection 2018.
4
Quantification of Plasmodium knowlesi versus Plasmodium falciparum in the rhesus liver: implications for malaria vaccine studies in rhesus models.定量检测恒河猴肝脏中的疟原虫 knowlesi 与疟原虫 falciparum：对恒河猴模型中疟疾疫苗研究的影响。
Malar J. 2020 Aug 31;19(1):313. doi: 10.1186/s12936-020-03385-4.
5
T-cell recognition of a cross-reactive antigen(s) in erythrocyte stages of Plasmodium falciparum and Plasmodium yoelii: inhibition of parasitemia by this antigen(s).恶性疟原虫和约氏疟原虫红细胞阶段交叉反应性抗原的T细胞识别：该抗原对寄生虫血症的抑制作用
Infect Immun. 1993 Nov;61(11):4863-9. doi: 10.1128/iai.61.11.4863-4869.1993.
6
Plasmodium falciparum sporozoite immunization protects against Plasmodium berghei sporozoite infection.恶性疟原虫子孢子免疫可预防伯氏疟原虫子孢子感染。
Exp Parasitol. 1993 Sep;77(2):129-35. doi: 10.1006/expr.1993.1069.
7
UDP-glucuronosyltransferase 1A4-mediated N2-glucuronidation is the major metabolic pathway of lamotrigine in chimeric NOG-TKm30 mice with humanised-livers.UGT1A4 介导的 N2-葡萄糖醛酸化是具有人源化肝脏的嵌合 NOG-TKm30 小鼠中拉莫三嗪的主要代谢途径。
Xenobiotica. 2021 Oct;51(10):1146-1154. doi: 10.1080/00498254.2021.1972492. Epub 2021 Sep 3.
8
Comparison of the Clinical Profile and Complications of Mixed Malarial Infections of Plasmodium Falciparum and Plasmodium Vivax versus Plasmodium Falciparum Mono-infection.恶性疟原虫和间日疟原虫混合疟感染与恶性疟原虫单一感染的临床特征及并发症比较
Sultan Qaboos Univ Med J. 2011 Aug;11(3):377-82. Epub 2011 Aug 15.
9
Humanized HLA-DR4.RagKO.IL2RγcKO.NOD (DRAG) mice sustain the complex vertebrate life cycle of Plasmodium falciparum malaria.人源化HLA-DR4.RagKO.IL2RγcKO.NOD（DRAG）小鼠能够维持恶性疟原虫疟疾复杂的脊椎动物生命周期。
Malar J. 2014 Sep 30;13:386. doi: 10.1186/1475-2875-13-386.
10
Complete Plasmodium falciparum liver-stage development in liver-chimeric mice.在肝嵌合小鼠中完成恶性疟原虫的肝期发育。
J Clin Invest. 2012 Oct;122(10):3618-28. doi: 10.1172/JCI62684. Epub 2012 Sep 10.

本文引用的文献

1
Replacing adenoviral vector HVR1 with a malaria B cell epitope improves immunogenicity and circumvents preexisting immunity to adenovirus in mice.用疟原虫 B 细胞表位替换腺病毒载体 HVR1 可提高免疫原性，并规避小鼠对腺病毒的预先存在的免疫。
J Clin Invest. 2010 Oct;120(10):3688-701. doi: 10.1172/JCI39812. Epub 2010 Sep 1.
2
Arginase-1: a new immunohistochemical marker of hepatocytes and hepatocellular neoplasms.精氨酸酶-1：一种新的肝细胞及肝细胞肿瘤免疫组化标志物。
Am J Surg Pathol. 2010 Aug;34(8):1147-54. doi: 10.1097/PAS.0b013e3181e5dffa.
3
Preerythrocytic, live-attenuated Plasmodium falciparum vaccine candidates by design.
设计的恶性疟原虫前体红细胞期减毒活疫苗候选物。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Aug 4;106(31):13004-9. doi: 10.1073/pnas.0906387106. Epub 2009 Jul 22.
4
Establishment of a humanized model of liver using NOD/Shi-scid IL2Rgnull mice.利用NOD/Shi-scid IL2Rgnull小鼠建立人源化肝脏模型。
Biochem Biophys Res Commun. 2008 Dec 5;377(1):248-52. doi: 10.1016/j.bbrc.2008.09.124. Epub 2008 Oct 7.
5
Liver-stage development of Plasmodium falciparum, in a humanized mouse model.恶性疟原虫在人源化小鼠模型中的肝脏期发育。
J Infect Dis. 2006 Apr 1;193(7):996-1004. doi: 10.1086/500840. Epub 2006 Feb 28.
6
Development of a real-time PCR assay for detection of Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, and Plasmodium ovale for routine clinical diagnosis.开发一种用于检测恶性疟原虫、间日疟原虫和卵形疟原虫的实时聚合酶链反应检测方法，用于常规临床诊断。
J Clin Microbiol. 2004 Mar;42(3):1214-9. doi: 10.1128/JCM.42.3.1214-1219.2004.
7
Demonstration of heat-shock protein 70 in the sporozoite stage of malaria parasites.疟原虫子孢子阶段热休克蛋白70的展示
Parasitol Res. 1994;80(1):16-21. doi: 10.1007/BF00932618.
8
Circumsporozoite proteins of human malaria parasites Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax.人类疟原虫恶性疟原虫和间日疟原虫的环子孢子蛋白。
J Exp Med. 1982 Jul 1;156(1):20-30. doi: 10.1084/jem.156.1.20.
9
Allelic forms of gp195, a major blood-stage antigen of Plasmodium falciparum, are expressed in liver stages.恶性疟原虫主要血液期抗原gp195的等位基因形式在肝期表达。
J Exp Med. 1988 Jan 1;167(1):231-6. doi: 10.1084/jem.167.1.231.