Suppr超能文献

氨曲南——概述。

Aztreonam--an overview.

作者信息

Hopefl A W

出版信息

Drug Intell Clin Pharm. 1985 Mar;19(3):171-5.

PMID:3884302
Abstract

Aztreonam is the first synthetic monobactam to undergo clinical studies in the U.S. Aztreonam has excellent activity against P. aeruginosa and Enterobacteriaceae, but poor activity against anaerobic and gram-positive organisms. Aztreonam has poor oral bioavailability, but can be given intramuscularly or intravenously in doses of 1-2 g q6-12h. Clinical trials of aztreonam have shown it to be effective in infections of urine, lung, skin, blood, bones and joints, and abdomen with an adverse reaction profile similar to beta-lactams. Aztreonam may be an alternate to aminoglycoside therapy, with the advantage of not being nephrotoxic.

摘要

氨曲南是美国首个进行临床研究的合成单环β-内酰胺类抗生素。氨曲南对铜绿假单胞菌和肠杆菌科细菌具有出色的活性,但对厌氧菌和革兰氏阳性菌的活性较差。氨曲南口服生物利用度低,但可通过肌肉注射或静脉注射给药,剂量为1-2克,每6-12小时一次。氨曲南的临床试验表明,它对泌尿系统、肺部、皮肤、血液、骨骼和关节以及腹部感染有效,不良反应与β-内酰胺类药物相似。氨曲南可能是氨基糖苷类治疗的替代药物,优点是没有肾毒性。

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