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2,8-Dihydroxyadeninuria--or when is a uric acid stone not a uric acid stone?

作者信息

Simmonds H A

出版信息

Clin Nephrol. 1979 Nov;12(5):195-7.

PMID:389507
Abstract
摘要

相似文献

1
2,8-Dihydroxyadeninuria--or when is a uric acid stone not a uric acid stone?
Clin Nephrol. 1979 Nov;12(5):195-7.
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引用本文的文献

1
A rare enzyme deficiency causing formation of 2,8-dihydroxyadenine (purine body) calculi.一种导致2,8 - 二羟基腺嘌呤（嘌呤体）结石形成的罕见酶缺乏症。
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