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[Prenatal diagnosis of Meckel's syndrome in a family].

作者信息

Degenhardt F, Mühlhaus K

出版信息

Ultraschall Med. 1985 Aug;6(4):226-8. doi: 10.1055/s-2007-1006060.

DOI:10.1055/s-2007-1006060
PMID:3903995
Abstract

Meckel's syndrome, with the major characteristic features of encephalocele, polydactylia and cystic kidneys, can be diagnosed via sonography. Both serum and amniotic fluid show increased alpha-foetoprotein levels. Acetylcholine esterase electrophoresis shows a pathological band on examination of the amniotic fluid. Heredity is autosomal recessive. The children are not viable. Genetic consultation of the parents is recommended.

摘要

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