• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

MiT 家族易位性肾细胞癌的蛋白质基因组学工作流程分析

Proteogenomic Workflow for Characterization of Microphthalmia Transcription Factor (MiT) Family Translocation Renal Cell Carcinoma.

机构信息

Center for Cell and Gene Therapy, Clinical Research Center for Cell-based Immunotherapy, Shanghai Pudong Hospital, State Key Laboratory of Genetic Engineering, School of Life Sciences, Human Phenome Institute , Fudan University, Shanghai, China.

State Key Laboratory of Cell Differentiation and Regulation, Henan International Joint Laboratory of Pulmonary Fibrosis, Henan center for outstanding overseas scientists of pulmonary fibrosis, College of Life Science, Institute of Biomedical Science, Henan Normal University, Xinxiang, Henan, China.

出版信息

Methods Mol Biol. 2024;2823:109-127. doi: 10.1007/978-1-0716-3922-1_8.

DOI:10.1007/978-1-0716-3922-1_8
PMID:39052217
Abstract

Microphthalmia transcription factor (MiT) family translocation renal cell carcinoma (tRCC) is a rare, aggressive, and heterogeneous subtype of kidney cancer, which is not well characterized. Since genetic alterations are always associated with carcinogenesis, and proteins are the major executors of biological features, multi-omics studies can reveal the systematic tRCC biological process comprehensively. Here, we describe the proteogenomic workflow for characterization of tRCC in detail to provide the knowledge foundation for integrated proteogenomic analysis of tRCC and other malignant tumors in the future.

摘要

小眼畸形转录因子(MiT)家族易位肾细胞癌(tRCC)是一种罕见的、侵袭性的、异质性的肾癌亚型,其特征尚未完全阐明。由于遗传改变总是与癌变相关,而蛋白质是生物特征的主要执行者,多组学研究可以全面揭示 tRCC 的系统生物学过程。在这里,我们详细描述了 tRCC 的蛋白质基因组学工作流程,为未来 tRCC 及其他恶性肿瘤的综合蛋白质基因组学分析提供了知识基础。

相似文献

1
Proteogenomic Workflow for Characterization of Microphthalmia Transcription Factor (MiT) Family Translocation Renal Cell Carcinoma.MiT 家族易位性肾细胞癌的蛋白质基因组学工作流程分析
Methods Mol Biol. 2024;2823:109-127. doi: 10.1007/978-1-0716-3922-1_8.
2
Proteogenomic characterization of MiT family translocation renal cell carcinoma.MiT 家族易位性肾细胞癌的蛋白质基因组学特征分析。
Nat Commun. 2022 Dec 5;13(1):7494. doi: 10.1038/s41467-022-34460-w.
3
MiTF/TFE Translocation Renal Cell Carcinomas: From Clinical Entities to Molecular Insights.MiTF/TFE 易位性肾细胞癌:从临床实体到分子见解。
Int J Mol Sci. 2022 Jul 11;23(14):7649. doi: 10.3390/ijms23147649.
4
Integrative clinical and molecular characterization of translocation renal cell carcinoma.整合性临床与分子特征分析在肾细胞癌转移中的作用。
Cell Rep. 2022 Jan 4;38(1):110190. doi: 10.1016/j.celrep.2021.110190.
5
[MiT family translocation renal cell carcinomas: Natural history, molecular features and multidisciplinary management].[MiT家族易位性肾细胞癌:自然病史、分子特征及多学科管理]
Bull Cancer. 2020 Feb;107(2):272-280. doi: 10.1016/j.bulcan.2019.11.010. Epub 2020 Feb 7.
6
MiT family translocation renal cell carcinomas: A 15th anniversary update.MiT家族易位性肾细胞癌:15周年更新
Histol Histopathol. 2020 Feb;35(2):125-136. doi: 10.14670/HH-18-159. Epub 2019 Sep 6.
7
MiT Family Translocation-Associated Renal Cell Carcinoma: A Contemporary Update With Emphasis on Morphologic, Immunophenotypic, and Molecular Mimics.MiT家族易位相关性肾细胞癌:当代最新进展,重点关注形态学、免疫表型及分子模拟物
Arch Pathol Lab Med. 2015 Oct;139(10):1224-33. doi: 10.5858/arpa.2015-0196-RA.
8
Novel gene fusion of PRCC-MITF defines a new member of MiT family translocation renal cell carcinoma: clinicopathological analysis and detection of the gene fusion by RNA sequencing and FISH.新型 PRCC-MITF 基因融合定义了 MiT 家族易位性肾细胞癌的一个新成员:临床病理分析及通过 RNA 测序和 FISH 检测基因融合。
Histopathology. 2018 Apr;72(5):786-794. doi: 10.1111/his.13439. Epub 2018 Jan 10.
9
MiT translocation renal cell carcinoma: A review of the literature from molecular characterization to clinical management.MiT 易位型肾细胞癌:从分子特征到临床管理的文献综述。
Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2022 Nov;1877(6):188823. doi: 10.1016/j.bbcan.2022.188823. Epub 2022 Oct 12.
10
Phenotypical screening on metastatic PRCC-TFE3 fusion translocation renal cell carcinoma organoids reveals potential therapeutic agents.表型筛选转移性 PRCC-TFE3 融合易位肾细胞癌类器官揭示潜在的治疗药物。
Clin Transl Oncol. 2022 Jul;24(7):1333-1346. doi: 10.1007/s12094-021-02774-8. Epub 2022 Feb 3.

本文引用的文献

1
Sigflow: an automated and comprehensive pipeline for cancer genome mutational signature analysis.Sigflow:一种用于癌症基因组突变特征分析的自动化和全面的管道。
Bioinformatics. 2021 Jul 12;37(11):1590-1592. doi: 10.1093/bioinformatics/btaa895.
2
Comprehensive Molecular Characterization Identifies Distinct Genomic and Immune Hallmarks of Renal Medullary Carcinoma.全面的分子特征分析确定了肾髓质癌的独特基因组和免疫特征。
Cancer Cell. 2020 May 11;37(5):720-734.e13. doi: 10.1016/j.ccell.2020.04.002. Epub 2020 Apr 30.
3
Accuracy assessment of fusion transcript detection via read-mapping and de novo fusion transcript assembly-based methods.
基于读长比对和从头拼接融合转录本的融合转录本检测准确性评估。
Genome Biol. 2019 Oct 21;20(1):213. doi: 10.1186/s13059-019-1842-9.
4
Benchmark and integration of resources for the estimation of human transcription factor activities.用于估计人类转录因子活性的资源的基准测试和整合。
Genome Res. 2019 Aug;29(8):1363-1375. doi: 10.1101/gr.240663.118. Epub 2019 Jul 24.
5
COSMIC: the Catalogue Of Somatic Mutations In Cancer.COSMIC:癌症体细胞突变目录。
Nucleic Acids Res. 2019 Jan 8;47(D1):D941-D947. doi: 10.1093/nar/gky1015.
6
Maftools: efficient and comprehensive analysis of somatic variants in cancer.Maftools:癌症体细胞变异的高效全面分析。
Genome Res. 2018 Nov;28(11):1747-1756. doi: 10.1101/gr.239244.118. Epub 2018 Oct 19.
7
xCell: digitally portraying the tissue cellular heterogeneity landscape.xCell:数字化描绘组织细胞异质性景观。
Genome Biol. 2017 Nov 15;18(1):220. doi: 10.1186/s13059-017-1349-1.
8
CancerSubtypes: an R/Bioconductor package for molecular cancer subtype identification, validation and visualization.CancerSubtypes:一个用于分子癌症亚型识别、验证和可视化的 R/Bioconductor 包。
Bioinformatics. 2017 Oct 1;33(19):3131-3133. doi: 10.1093/bioinformatics/btx378.
9
Firmiana: towards a one-stop proteomic cloud platform for data processing and analysis.梧桐属:迈向一个用于数据处理和分析的一站式蛋白质组学云平台。
Nat Biotechnol. 2017 May 9;35(5):409-412. doi: 10.1038/nbt.3825.
10
Analysis of 100,000 human cancer genomes reveals the landscape of tumor mutational burden.对10万个人类癌症基因组的分析揭示了肿瘤突变负荷的全貌。
Genome Med. 2017 Apr 19;9(1):34. doi: 10.1186/s13073-017-0424-2.