• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

果蝇缘细胞簇的三维表面纹理建模和定量光谱分解分析方案。

Protocol for 3D surface texture modeling and quantitative spectral decomposition analysis in Drosophila border cell clusters.

机构信息

Molecular, Cellular, and Developmental Biology Department, University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106, USA.

Kavli Institute for Theoretical Physics and Department of Physics, University of California, Santa Barbara, Santa Barbara, CA 93106, USA.

出版信息

STAR Protoc. 2024 Sep 20;5(3):103048. doi: 10.1016/j.xpro.2024.103048. Epub 2024 Jul 27.

DOI:10.1016/j.xpro.2024.103048
PMID:39068652
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11338189/
Abstract

Drosophila border cell clusters model collective cell migration. Airyscan super-resolution microscopy enables fine-scale description of cluster shape and texture. Here we describe how to convert Airyscan images of border cell clusters into 3D models of the surface and detect regions of convex and concave curvature. We use spectral decomposition analysis to compare surface textures across genotypes to determine how genes of interest impact cluster surface geometry. This protocol applies to border cells and could generalize to additional cell types. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Gabbert et al..

摘要

果蝇缘细胞簇模型集体细胞迁移。Airyscan 超分辨率显微镜能够对细胞簇的形状和纹理进行精细描述。本文介绍了如何将缘细胞簇的 Airyscan 图像转换为表面的 3D 模型,并检测凸面和凹面曲率的区域。我们使用谱分解分析来比较不同基因型的表面纹理,以确定感兴趣的基因如何影响细胞簇表面几何形状。该方案适用于缘细胞,也可推广到其他细胞类型。有关该方案使用和执行的完整详细信息,请参阅 Gabbert 等人的文章。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/d7374adc8fa3/gr5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/40cfdfe90cea/fx1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/a0b174d504bd/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/e45f5e833120/gr2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/31c555143203/gr3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/da470f5187bc/gr4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/d7374adc8fa3/gr5.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/40cfdfe90cea/fx1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/a0b174d504bd/gr1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/e45f5e833120/gr2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/31c555143203/gr3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/da470f5187bc/gr4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8280/11338189/d7374adc8fa3/gr5.jpg

相似文献

1
Protocol for 3D surface texture modeling and quantitative spectral decomposition analysis in Drosophila border cell clusters.果蝇缘细胞簇的三维表面纹理建模和定量光谱分解分析方案。
STAR Protoc. 2024 Sep 20;5(3):103048. doi: 10.1016/j.xpro.2024.103048. Epub 2024 Jul 27.
2
Signaling through the G-protein-coupled receptor Rickets is important for polarity, detachment, and migration of the border cells in Drosophila.通过G蛋白偶联受体Rickets发出的信号对于果蝇中边界细胞的极性、脱离和迁移至关重要。
Dev Biol. 2016 Jun 15;414(2):193-206. doi: 10.1016/j.ydbio.2016.04.017. Epub 2016 Apr 26.
3
Protocol to analyze 3D neurodegenerative vacuoles in Drosophila melanogaster.分析黑腹果蝇 3D 神经退行性空泡的方案。
STAR Protoc. 2024 Jun 21;5(2):103017. doi: 10.1016/j.xpro.2024.103017. Epub 2024 Apr 17.
4
Transcriptome analysis reveals temporally regulated genetic networks during Drosophila border cell collective migration.转录组分析揭示了果蝇边缘细胞集体迁移过程中受时间调控的基因网络。
BMC Genomics. 2023 Dec 1;24(1):728. doi: 10.1186/s12864-023-09839-8.
5
Clustered cell migration: Modeling the model system of Drosophila border cells.成簇细胞迁移:果蝇缘细胞模型系统的建模。
Semin Cell Dev Biol. 2020 Apr;100:167-176. doi: 10.1016/j.semcdb.2019.11.010. Epub 2019 Dec 11.
6
Protocol for cell-type-specific single-cell labeling and manipulation in Drosophila using a sparse driver system.使用稀疏驱动系统在果蝇中进行细胞类型特异性单细胞标记和操作的方案。
STAR Protoc. 2025 Mar 21;6(1):103694. doi: 10.1016/j.xpro.2025.103694. Epub 2025 Mar 11.
7
Live Imaging of Border Cell Migration in Drosophila.果蝇中边界细胞迁移的实时成像
Methods Mol Biol. 2016;1407:153-68. doi: 10.1007/978-1-4939-3480-5_12.
8
Protein phosphatase 1 activity controls a balance between collective and single cell modes of migration.蛋白磷酸酶 1 的活性控制着细胞集体迁移和单细胞迁移之间的平衡。
Elife. 2020 May 5;9:e52979. doi: 10.7554/eLife.52979.
9
Border Cell Migration: A Model System for Live Imaging and Genetic Analysis of Collective Cell Movement.边缘细胞迁移:集体细胞运动实时成像与遗传分析的模型系统。
Methods Mol Biol. 2015;1328:89-97. doi: 10.1007/978-1-4939-2851-4_6.
10
The tumor suppressor RASSF8: A WAVE interaction partner controlling migration and cohesion of invasive border cells in .肿瘤抑制因子RASSF8:一种与WAVE相互作用的伙伴,控制侵袭性边缘细胞的迁移和黏附 。 (注:原文中“in.”后面内容不完整)
Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 Jun 10;122(23):e2426702122. doi: 10.1073/pnas.2426702122. Epub 2025 Jun 4.