• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary sclerocornea.

作者信息

Barsky D, Dunn S P

出版信息

Henry Ford Hosp Med J. 1985;33(4):185-9.

PMID:3910620
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary sclerocornea.遗传性角膜硬化症
Henry Ford Hosp Med J. 1985;33(4):185-9.
2
The fine structure of sclerocornea.
Invest Ophthalmol. 1971 Sep;10(9):687-94.
3
Peters' anomaly.彼得斯异常
Ophthalmic Genet. 2004 Jun;25(2):157-8; author reply 158. doi: 10.1080/13816810490514423.
4
[Sclerocornea. Ultrastructural and morphologic study].[角膜硬化症。超微结构与形态学研究]
J Fr Ophtalmol. 1983;6(10):769-75.
5
Sclerocornea.角膜硬化
Indian Pediatr. 2005 Mar;42(3):277.
6
[The different types of sclerocornea, their hereditary modes and concomitant congenital malformations].[不同类型的角膜硬化症、其遗传方式及相关先天性畸形]
J Genet Hum. 1965 Sep;14(2):133-72.
7
Keratoplasty for sclerocornea in early infancy.婴儿早期硬化性角膜的角膜移植术。
Fortschr Ophthalmol. 1987;84(5):429-31.
8
Sclerocornea (in 3 siblings).巩膜化角膜（见于3名兄弟姐妹）
Turk J Pediatr. 1982 Apr-Jun;24(2):109-14.
9
Anterior segment dysgenesis: Peters anomaly and sclerocornea.
Int Ophthalmol Clin. 2008 Spring;48(2):35-42. doi: 10.1097/IIO.0b013e318169526c.
10
Penetrating keratoplasty in an infant with sclerocornea.婴儿巩膜角膜病的穿透性角膜移植术。
Am J Ophthalmol. 1970 Oct;70(4):609-13. doi: 10.1016/0002-9394(70)90897-4.

引用本文的文献

1
A Cohesin Subunit Variant Identified from a Peripheral Sclerocornea Pedigree.从一个外周硬化角膜家系中鉴定出的黏连蛋白亚基变体。
Dis Markers. 2019 Nov 12;2019:8781524. doi: 10.1155/2019/8781524. eCollection 2019.
2
The challenging management of pediatric corneal transplantation: an overview of surgical and clinical experiences.小儿角膜移植的挑战性管理：手术及临床经验概述
Jpn J Ophthalmol. 2017 May;61(3):207-217. doi: 10.1007/s10384-017-0510-4. Epub 2017 Apr 3.
3
An epidemiological investigation of a Forkhead box protein E3 founder mutation underlying the high frequency of sclerocornea, aphakia, and microphthalmia in a Mexican village.
对墨西哥某村庄中导致巩膜硬化、无晶状体和小眼畸形高发病率的叉头框蛋白E3奠基者突变进行的流行病学调查。
Mol Vis. 2013 Aug 27;19:1866-70. eCollection 2013.