• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

曲美替尼治疗1型神经纤维瘤病相关胃肠道间质瘤的疗效：一例报告

Efficacy of Trametinib in Neurofibromatosis Type 1-Associated Gastrointestinal Stromal Tumors: A Case Report.

作者信息

Fukuda Misao, Mukohara Toru, Kuwata Takeshi, Sunami Kuniko, Naito Yoichi

机构信息

Department of Medical Oncology, National Cancer Center Hospital East, Kashiwa, Japan.

Department of Genetic Medicine and Services, National Cancer Center Hospital East, Kashiwa, Japan.

出版信息

JCO Precis Oncol. 2024 Aug;8:e2300649. doi: 10.1200/PO.23.00649.

DOI:10.1200/PO.23.00649
PMID:39116355
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11371073/
Abstract

Trametinib, an MEK inhibitor, may offer a new therapeutic option for patients with NF1-related GIST.

摘要

曲美替尼，一种MEK抑制剂，可能为患有1型神经纤维瘤病相关胃肠道间质瘤的患者提供一种新的治疗选择。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c2a2/11371073/8d278782bea6/po-8-e2300649-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c2a2/11371073/8d278782bea6/po-8-e2300649-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c2a2/11371073/8d278782bea6/po-8-e2300649-g001.jpg

相似文献

1
Efficacy of Trametinib in Neurofibromatosis Type 1-Associated Gastrointestinal Stromal Tumors: A Case Report.曲美替尼治疗1型神经纤维瘤病相关胃肠道间质瘤的疗效：一例报告
JCO Precis Oncol. 2024 Aug;8:e2300649. doi: 10.1200/PO.23.00649.
2
Dramatic response to trametinib in a male child with neurofibromatosis type 1 and refractory astrocytoma.一名患有1型神经纤维瘤病和难治性星形细胞瘤的男童对曲美替尼产生显著反应。
Pediatr Blood Cancer. 2019 Jan;66(1):e27474. doi: 10.1002/pbc.27474. Epub 2018 Sep 24.
3
Successful utilization of topical trametinib for neurofibromatosis type I-associated plexiform neurofibroma.成功利用局部曲美替尼治疗 1 型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤。
Pediatr Dermatol. 2024 Nov-Dec;41(6):1246-1247. doi: 10.1111/pde.15710. Epub 2024 Sep 3.
4
Trametinib Induces Neurofibroma Shrinkage and Enables Surgery.曲美替尼可诱导神经纤维瘤缩小并使手术成为可能。
Neuropediatrics. 2019 Oct;50(5):300-303. doi: 10.1055/s-0039-1691830. Epub 2019 May 29.
5
Impact of trametinib on the neuropsychological profile of NF1 patients.曲美替尼对 NF1 患者神经心理学特征的影响。
J Neurooncol. 2024 May;167(3):447-454. doi: 10.1007/s11060-024-04624-3. Epub 2024 Mar 5.
6
[Gastrointestinal stromal tumors in neurofibromatosis type 1].1型神经纤维瘤病中的胃肠道间质瘤
Orv Hetil. 2009 Jan 25;150(4):149-53. doi: 10.1556/OH.2009.28478.
7
Genomic Status of Potentiates Sensitivity to MET and MEK Inhibition in NF1-Related Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors.NF1 相关恶性外周神经鞘瘤中基因组状态增强对 MET 和 MEK 抑制的敏感性。
Cancer Res. 2018 Jul 1;78(13):3672-3687. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-3167. Epub 2018 May 2.
8
MEK inhibitor trametinib does not prevent the growth of anaplastic lymphoma kinase (ALK)-addicted neuroblastomas.MEK 抑制剂曲美替尼不能阻止间变性淋巴瘤激酶（ALK）依赖性神经母细胞瘤的生长。
Sci Signal. 2017 Nov 28;10(507):eaam7550. doi: 10.1126/scisignal.aam7550.
9
Promises from trametinib in RAF active tumors.曲美替尼在RAF激活型肿瘤中的前景。
N Engl J Med. 2012 Jul 12;367(2):171-2. doi: 10.1056/NEJMe1205654. Epub 2012 Jun 4.
10
A phase 2 study of trametinib for patients with pediatric glioma or plexiform neurofibroma with refractory tumor and activation of the MAPK/ERK pathway: TRAM-01.一项评估曲美替尼治疗伴有 MAPK/ERK 通路激活的难治性肿瘤的儿童脑胶质瘤或丛状神经纤维瘤患者的 2 期研究：TRAM-01。
BMC Cancer. 2019 Dec 27;19(1):1250. doi: 10.1186/s12885-019-6442-2.

引用本文的文献

1
Gastrointestinal Stromal Tumor of the Rectum: Report of a Case With Long-Term Imatinib Treatment.直肠胃肠道间质瘤：一例长期使用伊马替尼治疗的病例报告
Cureus. 2024 Nov 22;16(11):e74269. doi: 10.7759/cureus.74269. eCollection 2024 Nov.

本文引用的文献

1
Neurofibromin and suppression of tumorigenesis: beyond the GAP.神经纤维瘤病和抑瘤作用：不仅仅是 GAP。
Oncogene. 2022 Feb;41(9):1235-1251. doi: 10.1038/s41388-021-02156-y. Epub 2022 Jan 23.
2
Gastrointestinal stromal tumours: ESMO-EURACAN-GENTURIS Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.胃肠道间质瘤：ESMO-EURACAN-GENTURIS诊断、治疗及随访临床实践指南
Ann Oncol. 2022 Jan;33(1):20-33. doi: 10.1016/j.annonc.2021.09.005. Epub 2021 Sep 21.
3
Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 and Legius syndrome: an international consensus recommendation.
修订的 1 型神经纤维瘤病和莱格氏综合征的诊断标准：国际共识建议。
Genet Med. 2021 Aug;23(8):1506-1513. doi: 10.1038/s41436-021-01170-5. Epub 2021 May 19.
4
MEK inhibitors - novel targeted therapies of neurofibromatosis associated benign and malignant lesions.MEK抑制剂——神经纤维瘤病相关良性和恶性病变的新型靶向治疗方法。
Biomark Res. 2021 Apr 16;9(1):26. doi: 10.1186/s40364-021-00281-0.
5
Comparison of Cancer Prevalence in Patients With Neurofibromatosis Type 1 at an Academic Cancer Center vs in the General Population From 1985 to 2020.比较 1985 年至 2020 年在学术癌症中心就诊的神经纤维瘤病 1 型患者与普通人群的癌症患病率。
JAMA Netw Open. 2021 Mar 1;4(3):e210945. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.0945.
6
Neurofibromatosis in the Era of Precision Medicine: Development of MEK Inhibitors and Recent Successes with Selumetinib.精准医学时代的神经纤维瘤病：MEK 抑制剂的发展和 Selumetinib 的最新成功
Curr Oncol Rep. 2021 Mar 15;23(4):45. doi: 10.1007/s11912-021-01032-y.
7
Selumetinib in Children with Inoperable Plexiform Neurofibromas.索拉非尼治疗不可手术的丛状神经纤维瘤患儿的疗效观察。
N Engl J Med. 2020 Apr 9;382(15):1430-1442. doi: 10.1056/NEJMoa1912735. Epub 2020 Mar 18.
8
Gastrointestinal Stromal Tumor in a Patient with Neurofibromatosis Type 1 That Was Successfully Treated with Regorafenib.1型神经纤维瘤病患者的胃肠道间质瘤经瑞戈非尼成功治疗
Intern Med. 2019 Jul 1;58(13):1865-1870. doi: 10.2169/internalmedicine.2321-18. Epub 2019 Mar 28.
9
The NF1 gene in tumor syndromes and melanoma.肿瘤综合征和黑色素瘤中的NF1基因
Lab Invest. 2017 Feb;97(2):146-157. doi: 10.1038/labinvest.2016.142. Epub 2017 Jan 9.
10
Pazopanib plus best supportive care versus best supportive care alone in advanced gastrointestinal stromal tumours resistant to imatinib and sunitinib (PAZOGIST): a randomised, multicentre, open-label phase 2 trial.帕唑帕尼联合最佳支持治疗对比伊马替尼和舒尼替尼耐药的晚期胃肠道间质瘤的最佳支持治疗：一项随机、多中心、开放性、二期临床试验。
Lancet Oncol. 2016 May;17(5):632-41. doi: 10.1016/S1470-2045(16)00075-9. Epub 2016 Apr 5.