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Perspectives for gene therapy: inserting new genetic information into mammalian cells by physical techniques and viral vectors.

作者信息

Cline M J

出版信息

Pharmacol Ther. 1985;29(1):69-92. doi: 10.1016/0163-7258(85)90017-8.

DOI:10.1016/0163-7258(85)90017-8
PMID:3914646
Abstract
摘要

相似文献

1
Perspectives for gene therapy: inserting new genetic information into mammalian cells by physical techniques and viral vectors.
Pharmacol Ther. 1985;29(1):69-92. doi: 10.1016/0163-7258(85)90017-8.
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Research on gene therapy.
Basic Life Sci. 1983;25:77-92. doi: 10.1007/978-1-4684-4460-5_6.
3
Attempts at gene therapy in beta-thalassemic mice.
Ann N Y Acad Sci. 1985;445:445-51. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb17214.x.
4
[Attempts at gene therapy: its implications].
An R Acad Nac Med (Madr). 1985;102(3):271-90.
5
Targeted gene modification for gene therapy of stem cells.用于干细胞基因治疗的靶向基因修饰
Int J Cell Cloning. 1990 Mar;8(2):80-96. doi: 10.1002/stem.5530080202.
6
Liposomes for the transformation of eukaryotic cells.用于真核细胞转化的脂质体。
Biochim Biophys Acta. 1991 Jul 26;1097(1):1-17. doi: 10.1016/0925-4439(91)90016-3.
7
Prospects for correction of thalassemia by genetic engineering.
Prog Clin Biol Res. 1989;309:141-59.
8
Adult mammalian hepatocyte as target cell for retroviral gene transfer: a model for gene therapy.
Somat Cell Mol Genet. 1987 Jul;13(4):423-8. doi: 10.1007/BF01534943.
9
Sounding boards. The potentials of inserting new genetic information.共鸣板。插入新遗传信息的潜力。
N Engl J Med. 1980 Nov 27;303(22):1297-300. doi: 10.1056/NEJM198011273032211.
10
Retroviral-mediated gene transfer into mammalian cells.逆转录病毒介导的基因转移至哺乳动物细胞
Blood Cells. 1987;13(1-2):285-98.

引用本文的文献

1
Autologous gene therapy for hemoglobinopathies: From bench to patient's bedside.血红蛋白病的自体基因治疗:从实验室到患者床边
Mol Ther. 2024 May 1;32(5):1202-1218. doi: 10.1016/j.ymthe.2024.03.005. Epub 2024 Mar 7.
2
Viral vector platforms within the gene therapy landscape.病毒载体平台在基因治疗领域中的应用。
Signal Transduct Target Ther. 2021 Feb 8;6(1):53. doi: 10.1038/s41392-021-00487-6.
3
Clinical applications involving CNS gene transfer.涉及中枢神经系统基因转移的临床应用。
Adv Genet. 2014;87:71-124. doi: 10.1016/B978-0-12-800149-3.00002-0.
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Int J Nanomedicine. 2014 Sep 15;9:4357-73. doi: 10.2147/IJN.S46900. eCollection 2014.
5
Lentiviral vectors in gene therapy: their current status and future potential.慢病毒载体在基因治疗中的应用:现状与未来潜力。
Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2010 Apr;58(2):107-19. doi: 10.1007/s00005-010-0063-4. Epub 2010 Feb 9.
6
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 Dec;84(23):8662-6. doi: 10.1073/pnas.84.23.8662.