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吡咯-2-甲醛衍生物与邻羟基苯基炔丙胺的氧化[4+2]环化反应:5,6,7-三取代中氮茚的合成

Oxidative [4+2] Annulation of Pyrrole-2-carbaldehyde Derivatives with o-Hydroxyphenyl Propargylamines: Syntheses of 5,6,7-Trisubstituted Indolizines.

作者信息

Wang Yu-Qing, Chen Li-Jia, Yang Rui-Lin, Lang Ming, Peng Jin-Bao

机构信息

School of Pharmacy and Food Engineering, Wuyi University, Jiangmen, Guangdong, 529020, People's Republic of China.

出版信息

Chemistry. 2024 Nov 12;30(63):e202402487. doi: 10.1002/chem.202402487. Epub 2024 Oct 16.

DOI:10.1002/chem.202402487
PMID:39177474
Abstract

A base promoted oxidative [4+2] annulation of pyrrole-2-carbaldehyde derivatives with o-hydroxyphenyl propargylamines for the synthesis of highly substituted indolizines has been developed. Using DBN as base, a broad range of 5,6,7-trisubstituted indolizines have been prepared in good to excellent yields under mild conditions, and many useful functional groups can be tolerated.

摘要

已开发出一种碱促进的吡咯-2-甲醛衍生物与邻羟基苯基炔丙胺的氧化[4+2]环化反应,用于合成高度取代的中氮茚。以DBN作为碱,在温和条件下以良好至优异的产率制备了多种5,6,7-三取代的中氮茚,并且许多有用的官能团都能兼容。

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