• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Safety and efficacy of human apotransferrin infusion in patients with β-thalassemia intermedia: the AIM study.

作者信息

Konté Kadère, Swinkels Dorine W, Budde Ilona Kleine, Nur Erfan, Biemond Bart J

机构信息

Department of Clinical Hematology, Amsterdam University Medical Centres, University of Amsterdam, Meibergdreef 9, 1105AZ, Amsterdam.

Department of Laboratory Medicine, Radboud University medical Centre, Nijmegen, The Netherlands, Geert Grooteplein Zuid 10, 6525 GA Nijmegen, the Netherlands; Sanquin Blood Bank and Sanquin Diagnostics BV, Plesmanlaan 125, 1066 CX Amsterdam.

出版信息

Haematologica. 2025 Jan 1;110(1):183-186. doi: 10.3324/haematol.2024.285045.

DOI:10.3324/haematol.2024.285045
PMID:39219461
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11694103/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/557b/11694103/7affd3a6014c/110183.fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/557b/11694103/7affd3a6014c/110183.fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/557b/11694103/7affd3a6014c/110183.fig1.jpg

相似文献

1
Safety and efficacy of human apotransferrin infusion in patients with β-thalassemia intermedia: the AIM study.人脱铁转铁蛋白输注治疗中间型β地中海贫血患者的安全性和有效性：AIM研究
Haematologica. 2025 Jan 1;110(1):183-186. doi: 10.3324/haematol.2024.285045.
2
A comparison of heart function and arrhythmia in clinically asymptomatic patients with beta thalassemia intermedia and beta thalassemia major.中间型β地中海贫血和重型β地中海贫血临床无症状患者的心功能与心律失常比较
Hematology. 2017 Jan;22(1):25-29. doi: 10.1080/10245332.2016.1226699. Epub 2016 Sep 20.
3
Genetic interactions in thalassemia intermedia: analysis of beta-mutations, alpha-genotype, gamma-promoters, and beta-LCR hypersensitive sites 2 and 4 in Italian patients.中间型地中海贫血的基因相互作用：意大利患者中β-突变、α-基因型、γ-启动子以及β-珠蛋白基因座控制区超敏位点2和4的分析
Am J Hematol. 1995 Feb;48(2):82-7. doi: 10.1002/ajh.2830480203.
4
Different types of beta-thalassemia intermedia. A genetic study in 20 patients.不同类型的中间型β地中海贫血。20例患者的基因研究。
Acta Haematol. 1978;59(3):178-89. doi: 10.1159/000207760.
5
Iron overload in β-thalassemia intermedia: an emerging concern.β-中间型地中海贫血中的铁过载：一个新出现的问题。
Curr Opin Hematol. 2013 May;20(3):187-92. doi: 10.1097/MOH.0b013e32835f5a5c.
6
Beta-thalassemia intermedia from southern Iran: IVS-II-1 (G-->A) is the prevalent thalassemia intermedia allele.来自伊朗南部的中间型β地中海贫血：IVS-II-1（G→A）是常见的中间型地中海贫血等位基因。
Hemoglobin. 2002 May;26(2):147-54. doi: 10.1081/hem-120005452.
7
β-Thalassemia Intermedia: A Bird's-Eye View.中间型β地中海贫血：鸟瞰
Turk J Haematol. 2014 Mar;31(1):5-16. doi: 10.4274/Tjh.2014.0032. Epub 2014 Mar 5.
8
[Prospective clinical study of radix astragali and its compound prescription for treatment of β-thalassemia in children].黄芪及其复方治疗小儿β地中海贫血的前瞻性临床研究
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2012 May;14(5):344-9.
9
Genetic patterns in thalassemia intermedia (constitutional microcytic anemia). Familial, hematologic and biosynthetic studies.中间型地中海贫血（先天性小细胞性贫血）的遗传模式。家族性、血液学及生物合成研究。
Hum Hered. 1977;27(4):257-72. doi: 10.1159/000152877.
10
Rare double heterozygosity for poly A(A〉 G) and CD17(A〉 T) of beta thalassemia intermedia in a Chinese family.一个中国家庭中罕见的中间型β地中海贫血的聚腺苷酸（A＞G）和CD17（A＞T）双杂合性。
Hematol Rep. 2019 Sep 18;11(3):7911. doi: 10.4081/hr.2019.7911.

本文引用的文献

1
Clinical Classification, Screening, and Diagnosis in Beta-Thalassemia and Hemoglobin E/Beta-Thalassemia.β-地中海贫血和血红蛋白 E/β-地中海贫血的临床分类、筛查和诊断。
Hematol Oncol Clin North Am. 2023 Apr;37(2):313-325. doi: 10.1016/j.hoc.2022.12.003.
2
Non-transferrin-bound iron transporters.非转铁蛋白结合铁转运体。
Free Radic Biol Med. 2019 Mar;133:101-111. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.413. Epub 2018 Oct 12.
3
Iron overload in thalassemia: different organs at different rates.地中海贫血中的铁过载：不同器官以不同的速度发生。
Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2017 Dec 8;2017(1):265-271. doi: 10.1182/asheducation-2017.1.265.
4
Reversal of hemochromatosis by apotransferrin in non-transfused and transfused Hbbth3/+ (heterozygous B1/B2 globin gene deletion) mice.脱铁转铁蛋白对未输血和已输血的Hbbth3/+（杂合B1/B2珠蛋白基因缺失）小鼠血色素沉着症的逆转作用。
Haematologica. 2015 May;100(5):611-22. doi: 10.3324/haematol.2014.117325. Epub 2015 Jan 23.
5
Beta-thalassemia.β-地中海贫血。
Orphanet J Rare Dis. 2010 May 21;5:11. doi: 10.1186/1750-1172-5-11.
6
Transferrin therapy ameliorates disease in beta-thalassemic mice.转铁蛋白治疗可改善β-地中海贫血小鼠的疾病。
Nat Med. 2010 Feb;16(2):177-82. doi: 10.1038/nm.2073. Epub 2010 Jan 24.
7
Effect of repeated apotransferrin administrations on serum iron parameters in patients undergoing myeloablative conditioning and allogeneic stem cell transplantation.多次给予脱铁转铁蛋白对接受清髓性预处理和异基因干细胞移植患者血清铁参数的影响。
Br J Haematol. 2006 Oct;135(2):228-34. doi: 10.1111/j.1365-2141.2006.06273.x. Epub 2006 Aug 22.
8
Identification of the segments of the mouse transferrin receptor 1 required for mouse mammary tumor virus infection.鉴定小鼠乳腺肿瘤病毒感染所需的小鼠转铁蛋白受体1的片段。
J Biol Chem. 2006 Apr 14;281(15):10243-9. doi: 10.1074/jbc.M511572200. Epub 2006 Feb 15.
9
Effective binding of free iron by a single intravenous dose of human apotransferrin in haematological stem cell transplant patients.单剂量静脉注射人脱铁转铁蛋白对血液干细胞移植患者游离铁的有效结合
Br J Haematol. 2002 Nov;119(2):547-53. doi: 10.1046/j.1365-2141.2002.03836.x.
10
Transferrin: physiologic behavior and clinical implications.转铁蛋白：生理行为及临床意义。
Blood. 1984 Oct;64(4):763-7.