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无金属法合成咪唑——苄胺的一锅法α-C(sp)键官能团化

Metal-free approach for imidazole synthesis one-pot -α-C(sp)- bond functionalization of benzylamines.

作者信息

Kadu Vikas D, Thokal Machhindra S, Godase Rajkumar K, Kotali Bhagyashree C, Wadkar Pooja S

机构信息

School of Chemical Sciences, Punyashlok Ahilyadevi Holkar Solapur University Solapur 413255 Maharashtra India

出版信息

RSC Adv. 2024 Sep 5;14(39):28332-28339. doi: 10.1039/d4ra03939d. eCollection 2024 Sep 4.

Abstract

A metal-free one-pot method is established for the synthesis of tetrasubstituted imidazoles from the reaction of arylmethylamines and 1,2-dicarbonyls/benzoin. The -α-C(sp)- bond functionalization of arylmethylamines using a catalytic amount of AcOH afforded polysubstituted imidazoles under aerobic conditions in significant yields of up to 95%.

摘要

建立了一种无金属一锅法,用于由芳基甲胺与1,2 - 二羰基化合物/苯偶姻反应合成四取代咪唑。在有氧条件下,使用催化量的乙酸对芳基甲胺进行α-C(sp)键官能化,可高产率(高达95%)地得到多取代咪唑。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ca0b/11375450/149476f44dc8/d4ra03939d-f1.jpg

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