• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

2型腺病毒糖蛋白可阻断人类组织相容性I类抗原的细胞表面表达。

An adenovirus type 2 glycoprotein blocks cell surface expression of human histocompatibility class I antigens.

作者信息

Burgert H G, Kvist S

出版信息

Cell. 1985 Jul;41(3):987-97. doi: 10.1016/s0092-8674(85)80079-9.

DOI:10.1016/s0092-8674(85)80079-9
PMID:3924414
Abstract

The adenovirus type 2 encoded protein E3/19K binds to human histocompatibility class I antigens (HLA). This association occurs both in adenovirus-infected cells and in cells that have been transfected with the gene encoding the E3/19K protein. The formation of the HLA-E3/19K complex prevents the HLA antigens from being correctly processed by inhibiting their terminal glycosylation. This effect is specific for HLA antigens and does not generally involve the glycosyltransferases. Furthermore, the HLA-E3/19K association dramatically reduces the cell surface expression of the HLA antigens. This reduced level of antigens might influence the cytotoxic T cell response. Therefore, our results show a possible molecular mechanism whereby adenoviruses, and perhaps other viruses, delay or escape the cellular immune system of the host.

摘要

2型腺病毒编码的E3/19K蛋白与人类组织相容性I类抗原(HLA)结合。这种结合在腺病毒感染的细胞以及转染了编码E3/19K蛋白基因的细胞中均会发生。HLA-E3/19K复合物的形成通过抑制HLA抗原的末端糖基化来阻止其被正确加工。这种效应对HLA抗原具有特异性,一般不涉及糖基转移酶。此外,HLA-E3/19K的结合显著降低了HLA抗原在细胞表面的表达。抗原水平的这种降低可能会影响细胞毒性T细胞反应。因此,我们的结果显示了一种可能的分子机制,腺病毒以及或许其他病毒可借此机制延迟或逃避宿主的细胞免疫系统。

相似文献

1
An adenovirus type 2 glycoprotein blocks cell surface expression of human histocompatibility class I antigens.2型腺病毒糖蛋白可阻断人类组织相容性I类抗原的细胞表面表达。
Cell. 1985 Jul;41(3):987-97. doi: 10.1016/s0092-8674(85)80079-9.
2
"E3/19K" protein of adenovirus type 2 inhibits lysis of cytolytic T lymphocytes by blocking cell-surface expression of histocompatibility class I antigens.2型腺病毒的“E3/19K”蛋白通过阻断组织相容性I类抗原的细胞表面表达来抑制细胞毒性T淋巴细胞的裂解。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 Mar;84(5):1356-60. doi: 10.1073/pnas.84.5.1356.
3
Impaired intracellular transport of class I MHC antigens as a possible means for adenoviruses to evade immune surveillance.I类主要组织相容性复合体(MHC)抗原的细胞内转运受损作为腺病毒逃避免疫监视的一种可能方式。
Cell. 1985 Nov;43(1):215-22. doi: 10.1016/0092-8674(85)90026-1.
4
Down-regulation of HLA antigens by the adenovirus type 2 E3/19K protein in a T-lymphoma cell line.2型腺病毒E3/19K蛋白对T淋巴瘤细胞系中HLA抗原的下调作用
J Virol. 1994 Mar;68(3):1442-8. doi: 10.1128/JVI.68.3.1442-1448.1994.
5
Requirements for the association of adenovirus type 2 E3/19K wild-type and mutant proteins with HLA antigens.2型腺病毒E3/19K野生型和突变型蛋白与HLA抗原结合的要求。
J Virol. 1990 Aug;64(8):3679-85. doi: 10.1128/JVI.64.8.3679-3685.1990.
6
Co-expression of the human HLA-B27 class I antigen and the E3/19K protein of adenovirus-2 in insect cells using a baculovirus vector.
Int Immunol. 1990;2(10):995-1002. doi: 10.1093/intimm/2.10.995.
7
Identification of class I MHC regions which bind to the adenovirus E3-19k protein.与腺病毒E3-19k蛋白结合的I类主要组织相容性复合体区域的鉴定。
Mol Immunol. 1994 Nov;31(16):1277-84. doi: 10.1016/0161-5890(94)90078-7.
8
Early region 3 of adenovirus type 19 (subgroup D) encodes an HLA-binding protein distinct from that of subgroups B and C.19型腺病毒(D亚组)的早期区域3编码一种与B和C亚组不同的HLA结合蛋白。
J Virol. 1996 May;70(5):2832-41. doi: 10.1128/JVI.70.5.2832-2841.1996.
9
The E3/19K protein of adenovirus type 2 binds to the domains of histocompatibility antigens required for CTL recognition.2型腺病毒的E3/19K蛋白与细胞毒性T淋巴细胞(CTL)识别所需的组织相容性抗原结构域结合。
EMBO J. 1987 Jul;6(7):2019-26. doi: 10.1002/j.1460-2075.1987.tb02466.x.
10
The 19-kDa glycoprotein coded by region E3 of adenovirus. Purification, characterization, and structural analysis.腺病毒E3区编码的19-kDa糖蛋白。纯化、特性鉴定及结构分析。
J Biol Chem. 1985 Feb 25;260(4):2424-31.

引用本文的文献

1
Mysteries of adenovirus packaging.腺病毒包装之谜。
J Virol. 2025 May 20;99(5):e0018025. doi: 10.1128/jvi.00180-25. Epub 2025 Apr 17.
2
Engineering immune-evasive allogeneic cellular immunotherapies.工程化免疫逃逸的同种异体细胞免疫疗法。
Nat Rev Immunol. 2024 Sep;24(9):680-693. doi: 10.1038/s41577-024-01022-8. Epub 2024 Apr 24.
3
Targeting MHC-I inhibitory pathways for cancer immunotherapy.针对 MHC-I 抑制途径的癌症免疫疗法。
Trends Immunol. 2024 Mar;45(3):177-187. doi: 10.1016/j.it.2024.01.009. Epub 2024 Mar 2.
4
A Renaissance for Oncolytic Adenoviruses?溶瘤腺病毒的复兴?
Viruses. 2023 Jan 26;15(2):358. doi: 10.3390/v15020358.
5
T Cell Epitope Discovery in the Context of Distinct and Unique Indigenous HLA Profiles.在独特的本土 HLA 谱背景下的 T 细胞表位发现。
Front Immunol. 2022 May 6;13:812393. doi: 10.3389/fimmu.2022.812393. eCollection 2022.
6
Downregulation of Cell Surface Major Histocompatibility Complex Class I Expression Is Mediated by the Left-End Transcription Unit of Fowl Adenovirus 9.下调细胞表面主要组织相容性复合体 I 类表达是由禽腺病毒 9 的左末端转录单元介导的。
Viruses. 2021 Nov 3;13(11):2211. doi: 10.3390/v13112211.
7
Intracellular Sequestration of the NKG2D Ligand MIC B by Species F Adenovirus.细胞内 NKG2D 配体 MIC B 被物种 F 腺病毒隔离。
Viruses. 2021 Jul 1;13(7):1289. doi: 10.3390/v13071289.
8
Human mastadenovirus-B (HAdV-B)-specific E3-CR1β and E3-CR1γ glycoproteins interact with each other and localize at the plasma membrane of non-polarized airway epithelial cells.人巨细胞病毒-B(HAdV-B)特异性 E3-CR1β 和 E3-CR1γ 糖蛋白相互作用,并定位于非极化气道上皮细胞的质膜上。
Virology. 2020 Jul;546:67-78. doi: 10.1016/j.virol.2020.04.005. Epub 2020 Apr 15.
9
The UPR sensor IRE1α and the adenovirus E3-19K glycoprotein sustain persistent and lytic infections.未折叠蛋白反应传感器 IRE1α 和腺病毒 E3-19K 糖蛋白维持持续性和裂解性感染。
Nat Commun. 2020 Apr 24;11(1):1997. doi: 10.1038/s41467-020-15844-2.
10
Virus-Mediated Suppression of the Antigen Presentation Molecule MR1.病毒介导的抗原呈递分子 MR1 抑制。
Cell Rep. 2020 Mar 3;30(9):2948-2962.e4. doi: 10.1016/j.celrep.2020.02.017.