Zhu Feng, Dong Ting, Tang Chunxiang, Wei Juan, Guo Wenwen, Ding Chao, Gui Luying, Gong Jianfeng
Department of General Surgery, Nanjing Jinling Hospital, Affiliated Hospital of Medical School, Nanjing University, Nanjing, People's Republic of China.
Department of Mathematics, Nanjing University, Nanjing, People's Republic of China.
Dis Colon Rectum. 2024 Dec 1;67(12):1544-1554. doi: 10.1097/DCR.0000000000003468. Epub 2024 Sep 10.
Evidence suggests the lesion of ulcerative colitis stretches beyond the mucosa. The application of radiomics on ulcerative colitis fibrosis is unclear.
We aimed to characterize colonic fibrosis and treatment response to biologics in chronic ulcerative colitis using radiomic features extracted from the bowel wall and mesenteric adipose tissue.
Retrospective analysis of a prospective database.
This study was conducted in a single tertiary center.
A total of 72 patients who underwent proctocolectomy and 47 patients who received biologics induction were included.
CT images were collected and radiomic features were extracted to develop radiomic models using logistic regression.
The main outcome was colonic fibrosis, classified as mild and severe based on histological scoring.
The area under the curve of the bowel wall model to predict severe fibrosis was 0.931 ( p < 0.001) and 0.869 ( p < 0.001) in the training cohort and the test cohort, respectively. For the mesenteric adipose tissue model, the area under the curve was 0.947 ( p < 0.001) and 0.837 ( p < 0.001), respectively. The mesenteric adipose tissue model was superior to the bowel wall model (area under the curve, 0.809, p < 0.001 and 0.722, p = 0.006) in predicting response to biologics in chronic ulcerative colitis.
A retrospective single-center study.
Two radiomic models derived from bowel wall and mesenteric adipose tissue features readily predicted colonic fibrosis and treatment response of biologics in chronic ulcerative colitis. The mesentery harbored critical information and was essentially involved in fibrogenesis. See Video Abstract .
ANTECEDENTES:La evidencia sugiere que la lesión de la colitis ulcerosa se extiende más allá de la mucosa. La aplicación de la radiómica en la colitis ulcerosa fibrosa no está clara.OBJETIVO:Nuestro objetivo fue caracterizar la fibrosis del colon y la respuesta al tratamiento con productos biológicos en la colitis ulcerosa crónica utilizando características radiómicas extraídas de la pared intestinal y del tejido adiposo mesentérico.DISEÑO:Análisis retrospectivo de una base de datos prospectiva.AJUSTES:Este estudio se realizó en un único centro terciario.PACIENTES:Se incluyeron un total de 72 pacientes sometidos a proctocolectomía y 47 pacientes que recibieron inducción biológica.INTERVENCIÓN:Se recogieron imágenes de tomografía computarizada y se extrajeron características radiómicas para desarrollar modelos radiómicos mediante regresión logística.PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:El resultado principal fue la fibrosis colónica, que se clasificó en leve y grave según la puntuación histológica.RESULTADOS:El área bajo la curva del modelo de pared intestinal para predecir la fibrosis grave fue de 0,931 ( p < 0,001) y 0,869 ( p < 0,001) en la cohorte de entrenamiento y de prueba, respectivamente. Para el modelo de tejido adiposo mesentérico, el área bajo la curva fue de 0,947 (p < 0,001) y 0,837 ( p < 0,001), respectivamente. El modelo de tejido adiposo mesentérico fue superior al modelo de pared intestinal (área bajo la curva, 0,809, p <0,001 y 0,722, p = 0,006) para predecir la respuesta a los productos biológicos en la colitis ulcerosa crónica.LIMITACIONES:Estudio retrospectivo de un solo centro.CONCLUSIONES:Dos modelos radiómicos derivados de las características de la pared intestinal y del tejido adiposo mesentérico predijeron fácilmente la fibrosis colónica y la respuesta al tratamiento con productos biológicos en la colitis ulcerosa crónica. El mesenterio alberga información crítica y estuvo esencialmente involucrado en la fibrogénesis. (Traducción-Dr Yolanda Colorado ).
有证据表明溃疡性结肠炎的病变超出黏膜层。目前尚不清楚放射组学在溃疡性结肠炎纤维化中的应用情况。
我们旨在利用从肠壁和肠系膜脂肪组织中提取的放射组学特征,对慢性溃疡性结肠炎的结肠纤维化及生物制剂治疗反应进行特征分析。
对前瞻性数据库进行回顾性分析。
本研究在一家单一的三级中心进行。
共纳入72例行全结肠直肠切除术的患者和47例接受生物制剂诱导治疗的患者。
收集CT图像并提取放射组学特征,采用逻辑回归建立放射组学模型。
主要观察指标为结肠纤维化,根据组织学评分分为轻度和重度。
在训练队列和测试队列中,肠壁模型预测重度纤维化的曲线下面积分别为0.931(p<0.001)和0.869(p<0.001)。对于肠系膜脂肪组织模型,曲线下面积分别为0.947(p<0.001)和0.837(p<0.001)。在预测慢性溃疡性结肠炎对生物制剂的反应方面,肠系膜脂肪组织模型优于肠壁模型(曲线下面积分别为0.809,p<0.001和0.722,p =0.006)。
一项回顾性单中心研究。
基于肠壁和肠系膜脂肪组织特征的两个放射组学模型能够轻松预测慢性溃疡性结肠炎的结肠纤维化及生物制剂治疗反应。肠系膜含有关键信息,且在纤维生成过程中起重要作用。见视频摘要。
背景:证据表明溃疡性结肠炎的病变超出黏膜层。放射组学在溃疡性结肠炎纤维化中的应用尚不清楚。目的:我们的目的是利用从肠壁和肠系膜脂肪组织中提取的放射组学特征,对慢性溃疡性结肠炎的结肠纤维化及生物制剂治疗反应进行特征分析。设计:对前瞻性数据库进行回顾性分析。设置:本研究在一家单一的三级中心进行。患者:共纳入72例行全结肠直肠切除术的患者和47例接受生物制剂诱导治疗患者。干预:收集计算机断层扫描图像并提取放射组学特征,通过逻辑回归建立放射组学模型。主要结果测量:主要结果是结肠纤维化,根据组织学评分分为轻度和重度。结果:在训练队列和测试队列中,肠壁模型预测重度纤维化的曲线下面积分别为0.931(p<0.001)和0.869(p<0.001)。对于肠系膜脂肪组织模型,曲线下面积分别为0.947(p<0.001)和0.837(p<0.001)。在预测慢性溃疡性结肠炎生物制剂反应方面,肠系膜脂肪组织模型优于肠壁模型(曲线下面积分别为0.809,p<0.001和0.